このウェビナーでは、21 CFR 58、非臨床試験の医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準の要件を紹介し、規制があなたとあなたの会社に適用されるかどうかを確認しながら、GLPがラボ環境で重要である理由の貴重な例を紹介します。また、導入のための重要な戦略とコンプライアンスを維持する方法も説明します。
- GLPおよび21 CFR 58の特定要件の理解
- GLPの重要性を認識する
- 規制がお客様の化粧品ラボにいつ適用されるかを知る
医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準（GLP）規制：導入と導入戦略
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