2020年以来、FDAは医薬品業界により多くの要件を課しています。 何十年にもわたって必要とされてきた施設登録と製品リストに加えて、FDAは毎年より多くの製造業者に料金を徴収しています。 現在、記載されている医薬品の数量は、毎年報告する必要があります。 米国で医薬品を販売する前に何をすべきかを確実に把握するために、FDAとトラブルに巻き込まれないようにしてください。
CARES法は、製薬業界に手数料と申請を課しています。遵守していますか？
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