2020年以来、FDA は医薬品業界により多くの要件を課しています。 何十年もの間必要とされてきた施設登録や製品リストに加え、FDAはより多くの製造業者に対して年間ベースで料金を徴収しています。 リストされている医薬品の数量は、年間ベースで報告する必要があります。 米国で医薬品を販売する前に何をする必要があるかを確実に把握するために、FDAとトラブルに巻き込まれないようにしてください。
CARES法の手数料および提出物：製薬会社が嬉しいこと
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