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取引に関する出版物
AEMは有害事象報告プロセスを合理化
AEMソフトウェアは、ブランドがMoCRAに準拠し、有害事象報告、インシデントの追跡、および提出の合理化のための連絡先情報を提供するのに役立ちます。...
MoCRAコンプライアンスとAEMソフトウェアがレポートをどのように変革するか
MoCRAと当社のAEMソフトウェアが、化粧品業界の報告をどのように変革し、有害事象管理におけるコンプライアンスと透明性を強化しているかをご覧ください。...
AEMの紹介：MoCRA-Assistソフトウェアパッケージ
化粧品企業がMoCRAの複雑な報告要件を満たし、グローバルな有害事象を安全に管理するためのソフトウェア、AEMをご紹介します。...
プレスリリース
FDA、化粧品を規制する新しい規則を導入
新しいFDA化粧品規制は、専門的用途のラベリング、有害事象報告、および香料アレルゲンリストに焦点を当てています。... Read more
MoCRAは、化粧品の‘ワイルド、ワイルドウェスト’をテームス
MoCRAは、化粧品に関するFDAの厳格な規制を導入し、製品ラベルに有害事象報告、安全性評価、および連絡先情報を義務付けています。... Read more
新しいFDA規則が化粧品ブランドがビジネスを行う方法を変える
FDAの新規則では、化粧品会社が有害作用を報告するために製品の登録、成分のリスト、ラベルへの連絡先情報の提供を義務付けています。... Read more
化粧品をより安全にするための規制
MoCRAに基づくFDA規制では、化粧品ブランドに対し、安全性の強化、アレルゲンのリスト化、2024年までに有害事象報告用のラベルの添付を義務付けています。... Read more
