Catégorie : On-Demand Webinar

Créez de meilleurs cosmétiques plus rapidement avec Cosmetri : La solution logicielle ultime pour les responsables de marque
Rejoignez-nous pour un webinaire présentant Cosmetri for Brand Managers, la plateforme logicielle innovante axée sur les besoins spécifiques des responsables de marque dans le secteur de la beauté et des soins personnels. Découvrez comment ce logiciel tout-en-un rationalisera votre processus de développement de produits, gérera la conformité réglementaire et accélérera le lancement de vos produits.
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Réformer le GRAS : Ce que le nouvel ordre du jour de la FDA signifie pour la réglementation sur les ingrédients alimentaires
Rejoignez-nous pour un webinaire approfondi sur l’avenir de la réglementation sur les ingrédients alimentaires aux États-Unis à la lumière des récentes déclarations publiques du secrétaire HHS Robert F. Kennedy Jr. demandant à la FDA d’explorer la réglementation qui pourrait éliminer le système actuel permettant aux entreprises alimentaires d’auto-affirmer des substances comme « généralement reconnues comme sûres »
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Les secrets de conformité que les principaux fabricants de médicaments connaissent déjà
Un webinaire instructif conçu pour les fabricants pharmaceutiques chargés de répondre aux exigences de conformité de la FDA dans les programmes d’enregistrement, de reporting et basés sur les frais. Que vous arriviez aux États-Unis pour la première fois ou que vous recalibriez votre approche, cette session offre un aperçu stratégique et structuré de ce qui
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Sécurité alimentaire et étiquetage : Meilleures pratiques pour les étiquettes conformes
Saviez-vous que deux des raisons les plus courantes pour lesquelles les produits alimentaires se voient refuser l’entrée aux États-Unis sont les erreurs d’étiquetage et les additifs alimentaires illégaux ? Les entreprises ne découvrent pas que leurs produits ne sont pas autorisés sur le marché américain tant qu’il n’est pas trop tard et qu’ils ne sont pas
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Préparation à l’inspection des aliments de la FDA : À quoi s’attendre lors de l’inspection
Regardez ce webinaire instructif conçu pour aider les professionnels de l’industrie alimentaire à comprendre et à gérer les complexités des inspections des installations alimentaires de la FDA. Cette session couvre : Présentation du processus d’inspection de la FDA : Découvrez les différents types d’inspections de la FDA et comment ils décident des installations à inspecter. Stratégies de
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S’adapter au changement : Comprendre les changements réglementaires de la FDA et l’évolution des politiques tarifaires en 2025
Alors que la dynamique du commerce mondial continue de changer, les courtiers en douane, les fournisseurs internationaux aux États-Unis et les importateurs doivent garder une longueur d’avance sur les changements réglementaires et politiques critiques qui ont un impact direct sur la conformité et les opérations. De l’évolution des priorités de lutte contre la fraude à
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Réglementation canadienne sur l’étiquetage des aliments : Ce que les entreprises doivent savoir avant d’exporter
Toute entreprise qui expédie des aliments au Canada doivent s’assurer que les ingrédients et l’étiquetage de ses produits sont conformes aux exigences de Santé Canada. Dans ce webinaire, Registrar Corp décrira les informations obligatoires qui doivent apparaître sur toutes les étiquettes des produits alimentaires de détail et décrira comment Santé Canada réglemente les produits alimentaires.
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Introduction aux réglementations des dispositifs médicaux de la FDA américaine
Rejoignez les experts de Registrar Corp qui décomposent les principes fondamentaux de la réglementation des dispositifs médicaux aux États-Unis. De la classification des dispositifs et des exigences 510(k) à l’enregistrement, l’étiquetage et la conformité UDI, cette session est idéale pour les entreprises de dispositifs médicaux qui cherchent à entrer ou à se développer sur le marché américain. #ExemptIsNotNon réglementée
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Etichette e ingredienti dei prodotti alimentari par gli États-Unis : Cosa dovete sapere per essere in regola con i requisiti della U.S. FDA
Sapevi che due dei motivi più comuni per cui i prodotti alimentari vengono rifiutati negli Stati Uniti sono errori di etichettatura e additivi alimentari illegali ? Molte aziende scoprono che i loro prodotti non sono ammessi sul mercato statunitense solo quando è troppo tardi e vengono trattenuti al porto di arrivo negli États-Unis. Le recenti emesse
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Votre feuille de route pour la conformité des cosmétiques dans l’UE et au Royaume-Uni : Comprendre le règlement (CE) n° 1223/2009
Dans ce webinaire, nous fournirons un aperçu du Règlement (CE) n° 1223/2009, de la réglementation obligatoire requise pour commercialiser les produits cosmétiques dans l’Union européenne et de la base du Règlement britannique sur les cosmétiques. Cette réglementation garantit que tous les produits cosmétiques sont sûrs pour les consommateurs, correctement étiquetés et fabriqués conformément aux normes
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Meilleures pratiques pour assurer la sécurité de vos informations exclusives lors du dépôt auprès des agences européennes
Découvrez les principales exigences en matière de fichiers maîtres (MF) et de certificats d’adéquation (CEP) dans les soumissions de médicaments en Europe : documents, frais, format eCTD et comment Registrar Corp simplifie la conformité et protège vos données.
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Les événements indésirables sont sous les projecteurs : Ce que la conformité MoCRA signifie pour vous
Ce webinaire abordera en détail les exigences relatives aux événements indésirables en vertu de la loi sur la modernisation des réglementations sur les cosmétiques (MoCRA) et l’importance pour les marques et les fabricants de travailler ensemble pour maintenir la conformité. Nous discuterons de la manière dont les détaillants s’alignent sur les réglementations du MoCRA et
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Déballage des réglementations d’étiquetage MoCRA de la FDA
Renseignez-vous sur les exigences d’étiquetage imposées par le MoCRA ainsi que sur les exigences générales auxquelles tous les produits cosmétiques doivent répondre. Nous décrirons en détail ce qui doit apparaître sur les étiquettes de vos produits et les délais de conformité. Les sujets comprennent : Répondre aux nouvelles exigences de contact en matière d’événements indésirables Actions
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Déballage de l’étiquetage alimentaire et de la réglementation sur les ingrédients de la FDA américaine : Ce que les exportateurs du Pacifique doivent savoir avant d’exporter
Saviez-vous que deux des raisons les plus courantes pour lesquelles les produits alimentaires se voient refuser l’entrée aux États-Unis sont les erreurs d’étiquetage et les additifs alimentaires illégaux ? De nombreuses entreprises ne découvrent pas que leurs produits ne sont pas autorisés sur le marché américain avant qu’il ne soit trop tard et qu’ils ne soient
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La loi CARES impose des frais et des soumissions à l’industrie des médicaments. Êtes-vous en conformité ?
Depuis 2020, la FDA a imposé plus d’exigences à l’industrie pharmaceutique. Outre les enregistrements d’établissements et la liste des produits qui sont requis depuis des décennies, les frais sont désormais collectés par la FDA sur un nombre croissant de fabricants chaque année. Les quantités de médicaments listés doivent désormais être déclarées annuellement. Évitez les problèmes
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Navigation dans la règle de traçabilité de la FDA : Préparation à la conformité 2026
La traçabilité est essentielle à la sécurité alimentaire, mais la règle de traçabilité de la FDA, qui devrait entrer en vigueur en janvier 2026, a laissé beaucoup de personnes dans l’industrie alimentaire à la recherche de réponses. Navigation dans la règle de traçabilité de la FDA : Se préparer à la conformité 2026 permettra de découvrir
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Déballage de l’étiquetage alimentaire et de la réglementation sur les ingrédients de la FDA américaine : Ce que les entreprises doivent savoir avant d’exporter
Saviez-vous que deux des raisons les plus courantes pour lesquelles les produits alimentaires se voient refuser l’entrée aux États-Unis sont des erreurs d’étiquetage et des additifs alimentaires illégaux ? De nombreuses entreprises ne découvrent pas que leurs produits ne sont pas autorisés sur le marché américain tant qu’il n’est pas trop tard et qu’ils ne
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Êtes-vous prêt pour la FDA ? Exigences clés et mise en application des installations alimentaires
Ce webinaire approfondi est conçu pour fournir aux fabricants de produits alimentaires un aperçu complet des exigences des établissements alimentaires de la FDA et des conseils essentiels pour la préparation à la FDA. Cette session aborde des sujets cruciaux, notamment : Exigences de la FDA en matière d’installations alimentaires : Comprendre les principales réglementations qui s’appliquent à
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Étapes pratiques pour se conformer rapidement au MoCRA avec Cosmoprof
Chiara Remonti, conseillère réglementaire principale de Registrar Corp, vous présentera les principales dispositions du MoCRA, en soulignant leur impact sur vos opérations commerciales et ce que vous devez faire avant Miami. Nous aborderons des défis tels que les listes de produits, la navigation sur le portail Cosmetics Direct de la FDA, les exigences de signalement
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Déballage des réglementations canadiennes sur l’étiquetage des aliments : Ce que les entreprises doivent savoir avant d’exporter
Toute entreprise expédiant des aliments au Canada doit s’assurer que les ingrédients et l’étiquetage de ses produits sont conformes aux exigences de Santé Canada. Dans ce webinaire, Registrar Corp présente les informations obligatoires qui doivent apparaître sur toutes les étiquettes des produits alimentaires de détail et décrit comment Santé Canada réglemente les produits alimentaires. Regardez
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Étapes pratiques pour être rapidement conforme au MoCRA
Avec les réglementations MoCRA désormais pleinement en vigueur, il est plus crucial que jamais de rester en conformité avec les dernières normes de l’industrie cosmétique de la FDA américaine. Rejoignez-nous pour les « Étapes pratiques pour être en conformité rapide avec MoCRA », où nous fournirons aux marques et fabricants de cosmétiques les connaissances et stratégies nécessaires
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Préparation à l’inspection alimentaire de la FDA : À quoi s’attendre lors de l’inspection
Regardez un webinaire instructif conçu pour aider les professionnels de l’industrie alimentaire à comprendre et à gérer les complexités des inspections des installations alimentaires de la FDA. Cette session couvre : Présentation du processus d’inspection de la FDA : Découvrez les différents types d’inspections de la FDA et comment ils décident des installations à inspecter. Stratégies de
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Déballage des réglementations d’étiquetage MoCRA de la FDA
Renseignez-vous sur les exigences d’étiquetage imposées par le MoCRA ainsi que sur les exigences générales auxquelles tous les produits cosmétiques doivent répondre. Nous décrivons en détail ce qui doit apparaître sur les étiquettes de vos produits et les délais de conformité. Les sujets comprennent : Répondre aux nouvelles exigences de contact en matière d’événements indésirables Actions
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Sécurité alimentaire et étiquetage : Meilleures pratiques pour les étiquettes conformes
Saviez-vous que deux des raisons les plus courantes pour lesquelles les produits alimentaires sont refusés aux États-Unis sont les erreurs d’étiquetage et les additifs alimentaires illégaux ? Les entreprises ne découvrent pas que leurs produits ne sont pas autorisés sur le marché américain tant qu’il n’est pas trop tard et qu’ils ne sont pas détenus au
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