Los errores de etiquetado de la FDA pueden descarrilar los lanzamientos, especialmente en el puerto. En este práctico seminario web, que prioriza el cumplimiento , aprenderá las dos preguntas que cada empresa debe responder antes de entrar en el mercado estadounidense: ¿Están permitidos mis ingredientes ? ¿Es correcto mi etiquetado? Desglosaremos la supervisión de los alimentos por parte de la FDA, cómo se clasifican los ingredientes (incluidos los aditivos alimentarios, GRAS y los aditivos de color) y los errores de formulación más comunes que desencadenan detenciones o rechazos. A continuación, repasaremos los elementos obligatorios de la etiqueta que la FDA espera ver: declaración de identidad, cantidad neta, lista de ingredientes, datos nutricionales, declaración de alérgenos y más, además de actualizaciones emergentes como el calendario FD&C Red N.o 3, cambios en la guía de alérgenos, el nuevo calendario de reglas “saludables” y el etiquetado propuesto del frente del paquete (FOP). Se marchará con una forma más clara de evaluar el riesgo de la etiqueta antes del envío, reducirá la repetición del trabajo y protegerá su cadena de suministro.
Para los establecimientos de dispositivos médicos, ¿quién debe registrarse?
Los propietarios u operadores de establecimientos involucrados en la producción y distribución de dispositivos médicos destinados al mercado de los EE. UU. deben registrarse anualmente ante la FDA y pagar una tarifa de registro anual.
¿Qué información se envía para el registro del establecimiento de dispositivos médicos?
Además de registrarse en la FDA, la mayoría de los propietarios u operadores de establecimientos de dispositivos médicos también deben presentar una lista de todos los dispositivos durante su renovación de registro anual.
- Instalaciones en EE. UU.
- Los importadores iniciales deben identificar a los fabricantes de los dispositivos que importan.
- Se debe enlistar un dispositivo si se encuentra dentro de cualquiera de los siguientes:
- Fabricante contratado
- Esterilizador por contrato
- Fabricante
- Reetiquetador/reenvasador
- Refabricante
- Reprocesador del dispositivo de un solo uso
- Desarrollador de especificaciones
- Fabricante estadounidense de dispositivos solo para exportación
- Instalaciones fuera de los EE. UU.
- Debe enumerar dispositivos, proporcionar un agente de EE. UU. e identificar importadores.
¿Quién debe proporcionar listados de dispositivos médicos?
En la mayoría de los casos, todos los establecimientos de dispositivos médicos que deban registrarse ante la FDA también deben presentar una lista completa de los dispositivos médicos fabricados para su distribución comercial en el mercado de los EE. UU.
Todas las instalaciones que entran en cualquiera de las siguientes funciones:
- Fabricante contratado
- Esterilizador por contrato
- Exportador extranjero
- Fabricante
- Reetiquetador/reenvasador
- Refabricante
- Reprocesador del dispositivo de un solo uso
- Desarrollador de especificaciones
- Fabricante estadounidense de dispositivos solo para exportación
¿Qué información se envía para un listado de dispositivos médicos?
Los establecimientos de dispositivos médicos deben enumerar cualquier dispositivo médico fabricado en el establecimiento y las actividades para las que está destinado el dispositivo.
- Función de la compañía (actividad)
- Código de producto del dispositivo
- Nombres de propiedad exclusiva
- Información del importador
¿Qué es un archivo maestro?
Un archivo maestro es una presentación segura y confidencial de datos de productos de propiedad exclusiva a una agencia reguladora, como la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los EE. UU., Health Canada o la Asociación Nacional de Productos Médicos (National Medical Products Association, NMPA) en China.
