Os erros de rotulagem da FDA podem prejudicar os lançamentos, especialmente no porto. Neste webinar prático que prioriza a conformidade , você aprenderá as duas perguntas que cada empresa deve responder antes de entrar no mercado dos EUA: Meus ingredientes são permitidos? Minha rotulagem está correta? Vamos detalhar a supervisão da FDA sobre alimentos, como os ingredientes são classificados (incluindo aditivos alimentares, GRAS e aditivos coloridos) e as armadilhas de formulação mais comuns que desencadeiam detenções ou recusas. Em seguida, analisaremos os elementos obrigatórios do rótulo que a FDA espera ver, declaração de identidade, quantidade líquida, lista de ingredientes, informações nutricionais, declaração de alérgenos e muito mais, além de atualizações emergentes, como o cronograma FD&C Red n.o 3, alterações na orientação de alérgenos, o novo cronograma da regra “saudável” e a rotulagem proposta da parte da frente do pacote (FOP). Você sairá com uma maneira mais clara de avaliar o risco do rótulo antes do envio, reduzirá o retrabalho e protegerá sua cadeia de suprimentos.
Para Estabelecimentos de Dispositivos Médicos, quem deve se registrar?
Proprietários ou operadores de estabelecimentos envolvidos na produção e distribuição de dispositivos médicos destinados ao mercado dos EUA devem se registrar anualmente na FDA e pagar uma taxa de registro anual.
Quais informações são enviadas para registro no estabelecimento de dispositivos médicos?
Além de se registrar na FDA, a maioria dos proprietários ou operadores de estabelecimentos de dispositivos médicos também deve enviar uma lista de todos os dispositivos durante a renovação anual do registro.
- Instalações nos EUA
- Os importadores iniciais devem identificar os fabricantes dos dispositivos que estão importando.
- Um dispositivo deve ser listado caso se enquadrar em qualquer um dos seguintes:
- Fabricante contratado
- Esterilizador contratado
- Fabricante
- Reetiquetador/reembalador
- Remanufaturador
- Reprocessador de dispositivos de uso único
- Desenvolvedor de especificações
- Fabricante norte-americano de dispositivos somente para exportação
- Instalações fora dos EUA
- Devem listar dispositivos, fornecer um agente dos EUA e identificar os importadores.
Quem deve fornecer listas de dispositivos médicos?
Na maioria dos casos, todos os estabelecimentos de dispositivos médicos que precisam se registrar na FDA também devem enviar uma lista completa de dispositivos médicos fabricados para distribuição comercial no mercado dos EUA.
Todas as instalações que se enquadram em qualquer uma das funções abaixo:
- Fabricante contratado
- Esterilizador contratado
- Exportador estrangeiro
- Fabricante
- Reetiquetador/reembalador
- Remanufaturador
- Reprocessador de dispositivos de uso único
- Desenvolvedor de especificações
- Fabricante norte-americano de dispositivos somente para exportação
Quais informações são enviadas para uma lista de dispositivos médicos?
Os estabelecimentos de dispositivos médicos devem listar qualquer dispositivo médico feito no estabelecimento e as atividades para as quais o dispositivo se destina.
- Função da empresa (atividade)
- Código do produto do dispositivo
- Nomes dos proprietários
- Informações do importador
O que é um arquivo mestre?
Um arquivo mestre é um envio seguro e confidencial de dados de produtos proprietários para uma agência reguladora, como a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, a Health Canada ou a National Medical Products Association (NMPA) da China.
