FDA 标签错误可能会使发射脱轨，尤其是在港口。在这个实用的、以合规为先 的网络研讨会中， 您将 了解 每家公司在进入美国市场之前必须回答的两个问题：我的成分是否 被允许？ 我的 标签 是否正确？ 我们将 分解 FDA 对食品的监督，成分的分类方式（包括食品添加剂、GRAS 和颜色添加剂），以及 引发拘留或拒绝的最常见配方陷阱。然后，我们将介绍 FDA 期望看到的强制性标签要素——身份声明、净数量、成分列表、营养成分、过敏原声明等——以及 FD&C 红色 3 号时机、 过敏原指南变更、 新的“健康”规则时间表和 拟定 的包装前 （FOP） 标签 等新兴更新。 您将 有 更清晰的方法在运输前评估标签风险、减少返工并保护您的供应链。
对于医疗器械机构，谁必须注册？
参与生产和销售用于美国市场的医疗器械的企业所有者或经营者必须每年向FDA注册，并支付年度注册费。
提交哪些信息用于医疗器械注册？
除了向FDA注册外，医疗器械企业的大多数所有者或经营者还必须在年度注册更新期间提交所有医疗器械的列名。
- 美国企业
- 首次进口商必须确定其进口医疗器械的生产商。
- 如果医疗器械属于以下任何一种情况，则必须列出：
- 合同生产商
- 合同消毒
- 生产商
- 重新贴标/重新包装
- 再生产商
- 一次性器械的再处理
- 规范开发人员
- 仅限出口的器械的美国生产商
谁必须提供医疗器械列表？
在大多数情况下，所有需要向FDA注册的医疗器械企业还必须提交在美国市场进行商业销售的医疗器械的完整清单。
属于以下任何职能的所有企业：
- 合同生产商
- 合同灭菌
- 外国出口商
- 生产商
- 重新贴标/重新包装
- 再生产商
- 一次性器械的再处理
- 规范开发人员
- 仅限出口的器械的美国生产商
提交哪些信息用于医疗设备列表？
医疗器械企业必须列出企业制造的所有医疗器械以及该器械的用途。
- 公司职能（活动）
- 器械产品代码
- 专有名称
- 进口商信息
什么是主文件？
主文件是将专有产品数据安全、保密地提交给法规机构，例如美国食品药品监督管理局 （FDA）、加拿大卫生部或中国国家药品协会 （NMPA）。
