Dieses Webinar ist perfekt für Neuankömmlinge und Fachleute, die eine Auffrischung suchen. Es bietet eine klare, praktische Einführung in den regulatorischen Rahmen, der Medizinprodukte in den Vereinigten Staaten regelt. Erfahren Sie, wie die FDA Geräte klassifiziert, welche Wege für den Markteintritt bestehen und welche Compliance-Verpflichtungen jeder Hersteller verstehen muss.
Einführung in die USFDA Medical Device Regulations
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