提供全面的
法规解决方案，
为 合规专业人员。
合规管理人员
跨职能协调工作，确保产品创建、
生产和销售遵守法规。Registrar Corp旨在
通过提供
服务、软件和培训，
以满足他们的复杂需求。
凭借20多年的行业经验和我们自己的法规专家团队，我们确切地知道您需要什么来应对您的工作。我们的合规服务包括FDA企业注册、扣货协助和主文件提交。
FDA注册
通过Registrar Corp
为食品和饮料、
膳食补充剂、药品、医疗器械、
化妆品、烟草和生物制品企业提供的注册服务，
保持遵守FDA的法规要求。我们的服务包括企业或设施注册
和更新协助、
DUNS编码协助和
美国代理。
TTB注册
满足TTB
对外国酒精生产商的注册要求。Registrar Corp
通过TTB在线系统
为外国出口商提供注册协助和支持，
使其可以满足
进口商的税收优惠条件，
并全年分配这些优惠。
标签和成分审核
我们帮助食品和饮料、动物饲料、
膳食补充剂、医疗器械、药品、
化妆品企业遵守美国FDA
标签法规要求。我们的标签
合规服务包括对
产品标签、资产和成分的
深入细致审核，建议修改报告，
和可立即使用的标签图形
文件；以及一对一的
专业指导。
食品安全计划
保护公众健康，使您的食品、
饮料或膳食补充剂企业
合规。Registrar Corp法规专业团队
可以与您合作
创建和实施FSVP计划，
HARPC和HACCP计划，以及食品
防御计划。他们还可以为食品企业进行
FDA模拟验厂和FSVP
模拟检查。
预先申报
遵循FDA预先申报要求，
确保食品和饮料运输
符合法规。Registrar Corp提供专业服务，
让贵司轻松按时
提交预先申报。我们的预先申报直通车（Prior Notice Express）平台
允许您准确提交多个预先申报，
减少提交时间。
主文件
通过Registrar Corp安全提交药品和医疗器械主文件。
我们的团队
可以帮助您准备
电子通用技术文件
（eCTD） 格式的主文件，
并提交给18个全球法规机构，包括
美国FDA，
加拿大卫生部和
中国国家药品监督管理局（NMPA）。
通过我们的自助服务软件产品指导贵司合规。Registrar Corp的专有解决方案支持供应链风险管理、化妆品生产和营养成分标签。
管理企业合规，跟踪和寻找更好的供应商。建立自动合规是为了连接进口商和出口商并降低供应链风险。实时接收合规数据报告，以便满足新的出口商法规要求并评估供应商历史记录。或者，使用我们的Marketplace功能与新的合规供应商建立联系并推广产品。
Registrar Corp公司的化妆品法规和
配方软件平台。Cosmetri
让法规专业人员
一起合作生产符合法规要求的
化妆品。检查配方
是否合规，
利用50多个国家的法规数据和超过30,000种成分
数据库，保持配方符合良好
生产规范（GMP）法规，
等等。
通过我们的配方软件解决方案，
保持您的营养成分标签合规。A la Calc
帮助您识别和声明过敏原
和营养成分，
还可以让您更新营养成分标签，
为进入美国和国际市场做好准备。更喜欢
全套服务解决方案？ 请查看以上
我们的标签和成分审核服务。
让贵司随时了解新法规要求并接受相关培训。Registrar Corp提供数百门按需自定进度在在线课程，包括预防控制合格人员 （PCQI）、食品质量安全（SQF）执业人员、HACCP和外国供应商验证计划（FSVP）培训，并颁发官方结业证书。
100%在线、经济实用的食品安全培训。24/7全天候访问由顶级食品安全和合规专家创建的70多个行业标准课程。我们的学习平台允许进行自定进度的学习，因此您可以轻松进行企业认证，并在最适合您团队日程安排的情况下对您的法规团队进行培训。
为法规团队
提供合规支持。
Registrar Corp使合规专业人员能够生产和销售安全有效的产品。