降低风险：浏览美国化妆品的不良事件管理

专家 Jaclyn Bellomo 将带您了解 FDA 关于化妆品不良事件的扩展权威和监管权力。这项新要求将显

Esko 网络研讨会：“通过数字成熟度实现美容包装合规”

随着可持续性和创新一方面和消费者行为的迅速转变，美容和化妆品行业正在经历深刻的转变。公司正在努力满足这些需求，

加入我们的深入网络研讨会系列，旨在为食品制造商提供 FDA 食品设施要求的全面概述和 FDA 准备的基本提示。

FDA 已扩大了专门针对不良事件的权威和监管权力。如果 FDA 确定化妆品掺假或暴露会造成严重的不良健康后果，

本网络研讨会将向您介绍 21 CFR 58“非临床研究的良好实验室规范”的要求，并为您提供宝贵的示例，说明为什

与我们的专家 Melissa Sayers 和 Megan Moore 一起探索制药行业主文件（MF）的基

Você sabia que dois dos motivos mais comuns pelos quais

了解 MoCRA 规定的即将到来的标签要求以及所有化妆品必须满足的一般要求。我们详细描述产品标签上必须显示的内

该网络研讨会由 Registrar Corp 与我们的化妆品专家 Jaclyn Bellomo 共同举办，分享

了解我们如何帮助您解释 MoCRA 法规并制定全面的合规计划，以帮助您向消费者提供安全的产品。