适应变化:了解 2025 年 FDA 监管变化和不断变化的关税政策

随着全球贸易动态的不断变化,报关行、美国的国际供应商和进口商必须紧跟直接影响合规和运营的关键监管和政策变化。从

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您的欧盟和英国化妆品合规路线图:了解法规 (EC) 第 1223/2009 号

在本次网络研讨会中,我们将概述第 1223/2009 号法规 (EC)、在欧盟销售化妆品所需的强制性法规以及英

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不良事件在焦点下:MoCRA 合规对您意味着什么

本次网络研讨会将详细介绍化妆品法规现代化法案 (MoCRA) 下的不良事件要求,以及品牌和制造商共同努力保持合

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揭开 FDA 的 MoCRA 标签法规

了解 MoCRA 规定的标签要求以及所有化妆品必须满足的一般要求。我们将详细描述产品标签上必须显示的内容以及合

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新西兰面对面研讨会:美国 FDA 化妆品合规

美国监管所有化妆品的进口,包括非处方 (OTC) 药品。负责执行各种要求的机构是美国食品药品监督管理局 (US

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CARES 法案对药品行业收取费用和提交材料。您是否遵守?

自2020年以来,FDA对制药行业提出了更多要求。 除了几十年来需要的机构注册和产品列表外,FDA现在每年都会

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与 Cosmoprof 快速兼容 MoCRA 的实用步骤

Registrar Corp 的高级监管顾问 Chiara Remonti 将向您介绍 MoCRA 的关键条款

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快速符合 MoCRA 的实用步骤

随着 MoCRA 法规的全面生效,保持符合最新的美国 FDA 化妆品行业标准比以往任何时候都更加重要。加入我们

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SCC78 年会

展位编号:518

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揭开 FDA 的 MoCRA 标签法规

了解 MoCRA 规定的标签要求以及所有化妆品必须满足的一般要求。我们详细描述了产品标签上必须显示的内容以及合

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零售疗法:管理 MoCRA 与美容零售商的合规性

在本次网络研讨会中,我们将带您了解零售商对 MoCRA 合规性的期望,以及如何继续保持合规性,而不会干扰您的供

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快速符合 MoCRA 的实用步骤

随着 MoCRA 的实施,成为并遵守新的美国 FDA 化妆品行业法规从未如此重要。加入我们的“快速遵守 MoC

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降低风险:浏览美国化妆品的不良事件管理

专家 Jaclyn Bellomo 将带您了解 FDA 关于化妆品不良事件的扩展权威和监管权力。这项新要求将显

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Esko 网络研讨会:“通过数字成熟度实现美容包装合规”

随着可持续性和创新一方面和消费者行为的迅速转变,美容和化妆品行业正在经历深刻的转变。公司正在努力满足这些需求,

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为意外做好准备:行业尚未准备好接受 FDA 新的化妆品不良事件要求

FDA 已扩大了专门针对不良事件的权威和监管权力。如果 FDA 确定化妆品掺假或暴露会造成严重的不良健康后果,

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