Erfahren Sie, wie wir Ihnen helfen können, die MoCRA-Vorschriften zu interpretieren und einen umfassenden Compliance-Plan zu entwickeln, der Ihnen hilft, Ihren Kunden sichere Produkte anzubieten.

Wussten Sie, dass zwei der häufigsten Gründe, warum Lebensmittelprodukte nicht in die USA eingeführt werden, Etikettierungsfehler und illegale Lebensmittelzusätze sind? Viele Unternehmen stellen erst fest, dass ihre Produkte auf dem US-Markt zugelassen sind, wenn es zu spät ist und sie im Hafen festgenommen werden. Jedes Unternehmen, das Lebensmittel in die USA versendet, sollte sicherstellen, dass…

Mit dem bevorstehenden Inkrafttreten des MoCRA am 1. Juli war es noch nie so wichtig wie heute, die neuen Vorschriften der US-amerikanischen FDA für die Kosmetikindustrie nachzu-kommen und unterhalten. Nehmen Sie ein „ Praktische Schritte, um schnell MoCRA-konform zu werden, teil, in dem wir Kosmetikmarken und -hersteller mit Wissen und Strategien ausstatten werden, um im…

Erfahren Sie mehr über die bevorstehenden Etikettierungsanforderungen, die von MoCRA vorgeschrieben werden, sowie über die allgemeinen Anforderungen, die alle Kosmetikprodukte erfüllen müssen. Wir beschreiben detailliert, was auf den Etiketten Ihrer Produkte erscheinen muss und welche Fristen für die Einhaltung gelten.

Entdecken Sie mit unseren Experten Melissa Sayers und Megan Moore die Grundlagen von Master Files (MFs) in der Arzneimittelindustrie. Erfahren Sie, welche Agenturen MF-Einreichungen verwenden, was die gängigen erforderlichen Dokumente sind, wann Gebühren anfallen und welche Einreichungsprozesse durchgeführt werden. Wir behandeln auch die elektronische Einreichung von Common Technical Document (eCTD), ein gemeinsames Format für MFs,…

Dieses Webinar führt Sie durch eine Einführung in die Anforderungen von 21 CFR 58, Gute Laborpraxis für nichtklinische Studien, und gibt Ihnen wertvolle Beispiele dafür, warum GLP in einer Laborumgebung wichtig ist, während Sie feststellen, ob die Vorschrift für Sie und Ihr Unternehmen gilt. Wir werden Ihnen auch Schlüsselstrategien für die Implementierung und die Einhaltung…

Die FDA hat die Autorität und Zulassungsbefugnis speziell für unerwünschte Ereignisse erweitert. Die FDA kann jetzt einen obligatorischen Rückruf ausgeben, wenn sie feststellt, dass ein Kosmetikprodukt verfälscht ist oder dass die Exposition schwerwiegende nachteilige gesundheitliche Folgen haben wird. Sie können eine Einrichtung auch aussetzen, wenn eine begründete Wahrscheinlichkeit besteht, eine schwerwiegende nachteilige gesundheitliche Konsequenz oder…