Anpassung an Veränderungen: Navigation durch regulatorische Änderungen der FDA und Entwicklung von Tarifrichtlinien im Jahr 2025

Da sich die globale Handelsdynamik weiter verändert, müssen Zollmakler, internationale Lieferanten in die USA und Importeure kritischen regulatorischen und politischen Änderungen, die sich direkt auf Compliance und Betrieb auswirken, einen Schritt voraus sein. Von den sich weiterentwickelnden Durchsetzungsprioritäten bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bis hin zur erneuten Überprüfung der De-Minimis-Schwellenwerte und der

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Persönliches Seminar in Neuseeland: US FDA-Compliance für den Export von Lebensmitteln und Getränken in die USA

Die Vereinigten Staaten regulieren die Einfuhr aller Lebensmittel und Getränke, einschließlich Produkten, die als Nahrungsergänzungsmittel und traditionelle Heilmittel gelten. Die für die Durchsetzung der verschiedenen Anforderungen zuständige Behörde ist die US-amerikanische Food and Drug Administration (US FDA). Während viele der regulatorischen und Sicherheitsanforderungen im Food, Drug and Cosmetic Act (ein Gesetz aus dem Jahr 1938)

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Farbadditive in Lebensmitteln

Ein Lebensmittelfarbzusatz ist jeder Farbstoff, jedes Pigment oder eine andere Substanz, die einem Lebensmittelprodukt Farbe verleihen kann. Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) reguliert Lebensmittelfarbzusätze, einschließlich synthetischer Substanzen und Substanzen aus natürlichen Quellen. Farbadditive müssen dem FDA-Zulassungsverfahren unterzogen werden, bevor sie in Lebensmitteln verwendet werden. Die FDA kann Durchsetzungsmaßnahmen gegen ein Unternehmen ergreifen, das

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Farbzusätze in Lebensmitteln

Ein Lebensmittelfarbzusatz ist jeder Farbstoff, jedes Pigment oder eine andere Substanz, die einem Lebensmittelprodukt Farbe verleihen kann. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) reguliert Lebensmittelfarbzusatzstoffe, einschließlich synthetischer Substanzen und Substanzen aus natürlichen Quellen. Farbadditive müssen dem FDA-Zulassungsverfahren unterzogen werden, bevor sie in Lebensmitteln verwendet werden. Die FDA kann Vollstreckungsmaßnahmen gegen ein Unternehmen ergreifen, das

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