Die neue Prüfung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zielt darauf ab, Kosmetika sicherer zu machen, sagten die Beamten.

Am 1. Juli begannen Unternehmen, die Produkte wie Make-up, Shampoo, Hautpflege, künstliche Wimpern, Tattoo-Tinte, Mundspülung, Haarfärbemittel, sonnenlose Bräunungslotionen und Wachskits herstellen, mit der Einhaltung strenger FDA-Vorschriften, von denen die erste seit über 85 Jahren gilt.

„Es war sehr – ich sage gerne – ein wilder, wilder Westen, in dem wir minimale bis keine realen Vorschriften hatten“, sagte Jaclyn Bellomo, Senior Director of Cosmetic Science and Regulatory Affairs bei Registrar Corp, einem Unternehmen, das Kunden bei der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften unterstützt.

Der Modernization of Cosmetics Regulation Act von 2022 oder MoCRA soll diejenigen, die Kosmetika in den USA verkaufen, vereinheitlichen und Transparenz schaffen, um ihre Nutzer zu schützen. Ein Fall, in dem MoCRA hilfreich gewesen wäre, war die talcumbasierte Pulverklage von Johnson & Johnson, sagte Bellomo. Dieser Prozess, der 2023 beigelegt wurde, behauptete, dass das Unternehmen Kunden hinsichtlich der Sicherheit seiner Talkum-basierten Pulverprodukte irreführte.

„Es ist großartig für die FDA, Trends oder Probleme frühzeitig erkennen zu können, damit sie reagieren können“, sagte Bellomo. „Einige der schlimmsten Fälle, die wir in der Kosmetikbranche gehört haben, sind, weil es keine Aufzeichnung gab, es gab keine Aufzeichnung.“

Kürzlich wurden die Vorschriften geändert, um Düfte einzuschließen. Vor MoCRA konnten Hersteller nur Düfte oder Aromen auflisten. Mit den Änderungen müssen Marken alle Allergene auflisten, die die FDA als Ursache für unerwünschte Reaktionen erachtet.

Bis Ende 2024 muss jedes Kosmetikprodukt über ein Etikett verfügen, das den Verbrauchern mitteilt, wo ein unerwünschtes Ereignis wie Ausschläge, Verbrennungen oder Haarausfall zu melden ist.