Die neue Prüfung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zielt darauf ab, Kosmetika sicherer zu machen, sagten Beamte.
Am 1. Juli begannen Unternehmen, die Produkte wie Make-up, Shampoo, Hautpflege, künstliche Wimpern, Tattoo-Tinte, Mundspülung, Haarfärbemittel, sonnenlose Bräunungslotionen und Wachskits herstellten, sich an strenge FDA-Vorschriften zu halten, die erstmals seit über 85 Jahren gelten.
„Es war sehr – ich sage gerne – ein wilder, wilder Westen, in dem wir minimale bis keine realen Vorschriften hatten“, sagte Jaclyn Bellomo, Senior Director of Cosmetic Science and Regulatory Affairs bei Registrar Corp, einem Unternehmen, das Kunden bei der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften unterstützt.
Der Modernization of Cosmetics Regulation Act von 2022, kurz MoCRA, soll diejenigen, die Kosmetika in den USA verkaufen, vereinheitlichen und Transparenz schaffen, um ihre Nutzer zu schützen. Ein Fall, in dem MoCRA hilfreich gewesen wäre, war die talcumbasierte Pulverklage von Johnson & Johnson, sagte Bellomo. In dieser Klage, die 2023 beigelegt wurde, wurde behauptet, dass das Unternehmen Kunden hinsichtlich der Sicherheit seiner talkbasierten Pulverprodukte irregeführt hat.
„Es ist großartig für die FDA, Trends oder Probleme frühzeitig erkennen zu können, damit sie reagieren können“, sagte Bellomo. „Einige der schlimmsten Fälle, die wir in der Kosmetikbranche gehört haben, sind, weil es keine Aufzeichnung gab, es gab keine Aufzeichnung.“
Vor kurzem wurden die Vorschriften geändert, um Düfte einzuschließen. Vor MoCRA konnten Hersteller nur Düfte oder Aromen auflisten. Mit den Änderungen müssen Marken alle Allergene auflisten, die die FDA als Ursache für Nebenwirkungen erachtet.
Bis Ende 2024 muss jedes Kosmetikprodukt über ein Etikett verfügen, das den Verbrauchern mitteilt, wo sie ein unerwünschtes Ereignis wie Ausschläge, Verbrennungen oder Haarausfall melden müssen.
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