FDA 正在加强 FSVP 执法，许多进口商 没有为接下来发生的事情 做好准备。 

凭借数据驱动的定位和 AI 辅助检查，FDA 能够比以往更快地 识别高风险公司。结果？ 超过 483 条观察结果、警告信、进口警报以及成为公开 记录的合规故障。 

问题 不 只是意识 ，而是 执行。 

在本次 网络研讨会中， 我们将 分解 FDA 在 FSVP 检查 中 实际发现的内容，以及为什么如此多的项目在最重要的时间失败。 

您将 学习： 

• 最常见的 FSVP 违规  

• 检查期间，当您的程序 无法 保持时会发生什么  

• 大多数 FSVP 故障背后的真正运营差距（即使是在经验丰富的团队中）  

• 如何评估您的计划今天是否通过检查  

• 降低风险并保持检查就绪的实用、可行步骤  

 无论您是在 构建计划还是试图加强计划，本课程都将为您提供在 FDA 发现之前消除常见差距的明确途径。 

关于演讲者：

Fabiola Negrón  是 Registrar Corp. 的食品安全总监。 她曾在采访中出演，并撰写了 许多食品安全贸易出版物的 文章 。  Fabiola 负责监管 Registrar Corp 的监管专家， 协助 国内外食品设施以及美国进口商遵守美国 FDA 食品安全规定。