分类: 化妆品

不良事件在焦点下:MoCRA 合规对您意味着什么
本网络研讨会将详细介绍化妆品法规现代化法案 (MoCRA) 下的不良事件要求,以及品牌和制造商共同努力保持合规
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揭开 FDA 的 MoCRA 标签法规
了解 MoCRA 规定的标签要求以及所有化妆品必须满足的一般要求。我们将详细描述产品标签上必须显示的内容以及合
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2025 博洛尼亚 Cosmoprof

新西兰面对面研讨会:美国 FDA 化妆品合规
美国监管所有化妆品的进口,包括非处方 (OTC) 药品。负责执行各种要求的机构是美国食品药品监督管理局 (US
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2025 年纽约供应商日
展位号:871
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与 Cosmoprof 快速兼容 MoCRA 的实用步骤
Registrar Corp 的高级监管顾问 Chiara Remonti 将向您介绍 MoCRA 的关键条款
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快速符合 MoCRA 的实用步骤
随着 MoCRA 法规的全面生效,保持符合最新的美国 FDA 化妆品行业标准比以往任何时候都更加重要。加入我们
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Cosmoprof 印度
展位号:F21
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SCC78 年会
展位编号:518
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揭开 FDA 的 MoCRA 标签法规
了解 MoCRA 规定的标签要求以及所有化妆品必须满足的一般要求。我们详细描述了产品标签上必须显示的内容以及合
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香水和化妆品监管问题大会
展位号:待定
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零售疗法:管理 MoCRA 与美容零售商的合规性
在本次网络研讨会中,我们将带您了解零售商对 MoCRA 合规性的期望,以及如何继续保持合规性,而不会干扰您的供
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快速符合 MoCRA 的实用步骤
随着 MoCRA 的实施,成为并遵守新的美国 FDA 化妆品行业法规从未如此重要。加入我们的“快速遵守 MoC
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降低风险:浏览美国化妆品的不良事件管理
专家 Jaclyn Bellomo 将带您了解 FDA 关于化妆品不良事件的扩展权威和监管权力。这项新要求将显
Read more »Esko 网络研讨会:“通过数字成熟度实现美容包装合规”
随着可持续性和创新一方面和消费者行为的迅速转变,美容和化妆品行业正在经历深刻的转变。公司正在努力满足这些需求,
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为意外做好准备:行业尚未准备好接受 FDA 新的化妆品不良事件要求
FDA 已扩大了专门针对不良事件的权威和监管权力。如果 FDA 确定化妆品掺假或暴露会造成严重的不良健康后果,
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2024 年纽约供应商日
871 号展位
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Cosmoprof 迈阿密 2025
展位编号:562
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药物非临床研究质量管理规范 (GLP) 法规:简介和实施策略
本网络研讨会将向您介绍 21 CFR 58“非临床研究的良好实验室规范”的要求,并为您提供宝贵的示例,说明为什
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Simplificando a regulamentação FDA dos EUA para ingredientses e rotulagem de alimentos 的相关规定
Você sabia que dois dos motivos mais comuns pelos quais
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揭开 FDA 的 MoCRA 标签法规
了解 MoCRA 规定的即将到来的标签要求以及所有化妆品必须满足的一般要求。我们详细描述产品标签上必须显示的内
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