귀사의 라벨은 화장품 EU 및 영국 규정을 준수합니까?
라벨이 제품이 세관에서 멈춰 있는 이유가 되지 않도록 하십시오. 당사의 라벨 검토 서비스는 귀사의 라벨이 모든 EU 및 영국 화장품 규정을 충족하도록 보장하므로 안심하고 출시할 수 있습니다.

위탁하는 수백 개의 브랜드에 가입
라벨 준수로 인해










등록 기관의 라벨 검토 서비스에는 다음이 포함됩니다.

1단계 – 모든 필수 라벨 요소 확인
당사는 제품 및 포장에 있는 귀하의 라벨을 검토하여 다음을 포함하여 EU 규정(EC) No 1223/2009 Article 19에 따른 모든 필수 요소가 포함되어 있는지 확인합니다.
- 책임자(EU 및/또는 영국)의 이름 및 주소
- 사용상의 주의사항 및 필수 경고
- 정확한 단위로 내용물 순액
- 제품 식별을 위한 배치 번호 또는 참조
- 최소 내구성 날짜 또는 개봉 후 기간(PAO)
- 제품 기능
- 전체 성분 목록(INCI 형식)
- 사용 지침
2단계 – 마케팅 클레임 및 로고 검토
EU 규정(EC) 번호 1223/2009 20조에 따라 화장품에 대한 주장은 분명하고 진실되며 입증되어야 합니다. 로크웰 오토메이션은 제품 라벨의 규정 준수를 평가하고 다음에 대한 전문가 지침을 제공합니다.
- 서면 청구의 정확성 및 공정성
- 기호와 로고가 사용하기에 적합한지 확인
- 모든 청구, 로고 및 기호에 대한 입증 요건
클레임이 EU/영국 규제 표준을 충족하는지 확인하는 데 도움이 되는 상세하고 실행 가능한 피드백을 받게 됩니다.


3단계 – 국가별 지역 규정준수
당사는 귀사의 목표 EU/영국 시장에 기반하여 번역 요건을 검증하고 형식 및 프레젠테이션이 규제 기대치와 일치하는지 확인합니다.
또한 귀하의 라벨 전략에 영향을 미칠 수 있는 특정 지역 요건을 알려드립니다.
4단계 – 전문가 피드백 및 실행 가능한 지침
제품당 2개의 전체 규정 준수 라벨 검토가 포함된 규제 전문가의 명확하고 실행 가능한 제안과 함께 변경해야 할 사항, 이유 및 방법을 정확하게 요약한 포괄적이고 쉽게 따라갈 수 있는 보고서를 받게 됩니다. 우리의 목표는 문제가 장애물이 되기 전에 해결하도록 돕는 것입니다.

화장품 라벨 검토에 등록자를 선택하는 이유는 무엇입니까?
레지스트라의
EU 및 영국 라벨 검토.
오늘 라벨 검토를 받으십시오.
FAQ
모든 필수 정보를 수령하는 즉시, 일반적인 처리 시간은 검토당 영업일 기준 5일입니다. 일정은 복잡성과 라벨 용량에 따라 다를 수 있습니다.
업데이트된 버전을 보내주시면 됩니다. 변경 사항을 재검토하고 모든 사항을 준수할 수 있도록 하겠습니다.
유사하지만, 이는 법적으로 구별됩니다. 우리는 책임자(RP) 주소 요건 및 E-Mark와 같은 제19조에 대한 의무 정보의 편차를 포함하여 두 지역에 대한 준수를 보장합니다.
예. 라벨 검토는 CPSR 생성, PIF 조립 및 규제 통지와 함께 당사의 종단간 규정준수 서비스에 포함됩니다.
라벨에는 다음과 같은 방법으로 재료를 주문하기 위해 INCI 목록이 있어야 합니다.
- 성분이 1%를 초과하는 %we내림차순으로 주문됨
- 1% 이하의 성분은 어떤 순서로든 따를 수 있습니다.
- 착색제는 다양한 색조에 걸쳐 사용할 경우 끝에 또는 아래에 나열됩니다.