Registrar Corp의 전문가들이 미국에서 의료 기기 규제의 기본을 깨뜨립니다. 기기 분류 및 510(k) 요구 사항부터 등록, 라벨링 및 UDI 준수에 이르기까지, 이 세션은 미국 시장에 진출하거나 확장하고자 하는 의료 기기 회사에 이상적입니다.
USFDA 의료기기 규정 소개
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