米国FDA食品施設登録の確認

米国外で販売する製品は、知らないうちに米国内で再販売されることがあります。出荷品が米国の要件を満たしていない場合、出荷者ではない、製造者は米国FDAのインポート・アラートに追加される可能性があります。登録番号に関連付けられた米国への出荷をモニターできるようになりました。

FDAの査察の準備はできていますか？ FDAコンプライアンス・モニターは、FSMAコンプライアンスを自動化する包括的で手頃なソリューションです。これにより、サプライヤーのコンプライアンス状況を追跡し、サプライヤーのリスクを測定し、サプライヤーの文書を管理することが一つの安全なプラットフォームできます。

レジストラーコープのFacility 360は、FDA登録とコンプライアンス状況の変更を即座に警告する低コストのソリューションです。  年間わずか390ドルで、FDA登録状況の監視、FDAコンプライアンスの追跡、出荷の監視を1つのシンプルで安全なプラットフォームで行うことができます。

年間わずか195ドルで、レジストラーコープは貴社のFDA登録を監視し、登録およびコンプライアンス状況の変更について、登録サービスの一環として即座に警告するサービスを提供します。

米国FDAへの再登録

登録が無効である企業が製造した製品は、不正表示とみなされ、保留や拒否を含むFDAの強制措置の対象となる場合があります。  レジストラーコープは、お客様の施設をFDAに迅速かつ適切に再登録することができます。

FDAコミュニケーションFDAコンプライアンスプロバイダーの米国代理人として、レジストラーコープは貴社のFDA登録の有効性を継続的に監視します。