Categoria: Webinar

Etichettatura degli alimenti in Nord America: Preparare i tuoi prodotti per i mercati di Stati Uniti, Messico e Canada
L’espansione in Nord America offre enormi opportunità, ma la navigazione in tre distinti sistemi di etichettatura alimentare può essere difficile. Questo webinar fornisce una roadmap chiara e pratica per aiutare produttori, proprietari di marchi ed esportatori a comprendere e soddisfare i requisiti di etichettatura negli Stati Uniti, in Messico e in Canada. Unisciti ai nostri
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Sbloccare il mercato alimentare degli Stati Uniti: Regolamenti FDA che governano le esportazioni negli Stati Uniti
Unisciti a Registrar Corp e al servizio commerciale statunitense dell’ambasciata statunitense a Singapore per un webinar esclusivo su misura per gli esportatori di alimenti e bevande in tutto l’ASEAN che desiderano entrare e avere successo nel mercato statunitense. Questo webinar, “Sbloccare il mercato alimentare degli Stati Uniti: Le normative FDA che regolano le esportazioni negli
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Requisiti di etichettatura dei cosmetici nei principali mercati
L’espansione nei mercati globali offre interessanti opportunità, ma introduce anche complesse sfide di etichettatura. Questa sessione fornisce un confronto chiaro e affiancato dei requisiti di etichettatura negli Stati Uniti, in Canada, nell’Unione europea e nel Regno Unito, aiutando i marchi a prevenire errori costosi e a semplificare gli imballaggi in tutte le regioni. I partecipanti
Leggi tutto »Dal rifiuto all’approvazione: Guida del produttore cinese al successo globale
Unisciti a noi per questo webinar informativo progettato per i produttori farmaceutici e API con sede in Cina che preparano le presentazioni di Master File (MF) alle agenzie di regolamentazione globali, tra cui la FDA statunitense, Health Canada, EMA e altri. Questa sessione fornirà informazioni essenziali sul ciclo di vita di MF e contribuirà a
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DISPOSITIVI MEDICI: Definizioni e requisiti FDA
Definizioni & Classificazioni Requisiti di conformità secondo le diverse classificazioni FDA Registrazione & Listing Quali informazioni sono richieste? Quanto dura il processo? UDI (Unique Device Identifier) Che cosa si intende per UDI? Come UDI ha un impatto sulle spedizioni dei dispositivi medici negli USA? “eMDR” Adverse Event Reporting Sessione Q&A
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Requisiti MoCRA per i prodotti cosmetici negli USA: principi fondamentali ed esempi pratici di applicazione
MoCRA: siete in regola con i nuovi requisiti per la cosmetica? Il “grace period” per le aziende che ancora non sono a norma sta per concludersi! Questo webinar si focalizzerà sulle ripercussioni del Modernization of Cosmetics Regulation Act del 2022 (MoCRA) e i cambiamenti delle regole che avranno un impatto sui cosmetici distribuiti negli USA.
Leggi tutto »Disimballaggio dell’etichettatura alimentare e della normativa sugli ingredienti della FDA statunitense: Cosa devono sapere le aziende prima di esportare
Lo sapevate che due delle ragioni più comuni per cui i prodotti alimentari vengono rifiutati di entrare negli Stati Uniti sono errori di etichettatura e additivi alimentari illegali? Molte aziende non scoprono che i loro prodotti non sono consentiti nel mercato statunitense fino a quando non è troppo tardi e sono detenuti in porto. Qualsiasi
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