Categoria: Webinar

Espansione degli allergeni delle fragranze nell’UE: Cosa deve sapere il tuo marchio cosmetico per rimanere conforme
I nuovi requisiti di etichettatura degli allergeni delle fragranze ai sensi del regolamento UE sui prodotti cosmetici hanno un impatto significativo sull’industria cosmetica, richiedendo che molti prodotti siano riformulati o rietichettati. In questo webinar, spiegheremo cosa significano questi cambiamenti per la tua azienda. I nostri esperti spiegheranno quali prodotti devono essere valutati, identificheranno gli ingredienti
Leggi tutto »
Comprendere gli ASMF e i CEP europei: Dalla presentazione alla gestione del ciclo di vita
Partecipa al nostro webinar guidato da esperti per una panoramica completa dei requisiti normativi europei per i file master delle sostanze attive (ASMF) e i certificati di idoneità (CEP). Questa sessione guiderà i professionisti farmaceutici e normativi attraverso i quadri chiave, i percorsi di presentazione e gli obblighi di manutenzione in corso all’interno del panorama
Leggi tutto »
Confronta il tuo programma di formazione sulla sicurezza alimentare: Risultati e approfondimenti del sondaggio di formazione sulla sicurezza alimentare globale 2026
Partecipate a questo webinar per esplorare i risultati chiave del sondaggio sulla formazione sulla sicurezza alimentare globale, ad esempio le organizzazioni con un programma di formazione forte hanno 12 volte più probabilità di avere una forte e coerente aderenza ai protocolli stabiliti sul pavimento. 12X Essendo la ricerca più completa condotta sulla formazione dei produttori di alimenti, i dati offrono l’opportunità di
Leggi tutto »Si avvicina la scadenza di EUDAMED: Cosa devono fare ora i produttori
Mentre l’Unione europea si muove verso la piena attuazione di EUDAMED, i produttori di dispositivi medici affrontano un passaggio fondamentale dalla consapevolezza normativa all’esecuzione operativa. Con scadenze chiave a maggio 2026 per i nuovi dispositivi e a novembre 2026 per i dispositivi legacy, le organizzazioni devono garantire che i propri dati, sistemi e processi siano completamente
Leggi tutto »
Cosmetici nel 2026: Cambiamenti normativi critici per l’UE e il Regno Unito per cui ogni marchio deve prepararsi
Le autorità di regolamentazione dell’UE e del Regno Unito stanno introducendo importanti aggiornamenti normativi sui cosmetici che avranno un impatto diretto sulla selezione degli ingredienti, sull’etichettatura, sulle valutazioni di sicurezza e sulle dichiarazioni sui prodotti. Molti marchi stanno sottovalutando la portata e la tempistica. Le divulgazioni estese sugli allergeni delle fragranze richiederanno aggiornamenti delle etichette.
Leggi tutto »
Sbloccare il mercato alimentare degli Stati Uniti: Regolamenti FDA che governano le esportazioni negli Stati Uniti
Unisciti a Registrar Corp e al servizio commerciale statunitense dell’ambasciata statunitense a Singapore per un webinar esclusivo su misura per gli esportatori di alimenti e bevande in tutto l’ASEAN che desiderano entrare e avere successo nel mercato statunitense. Questo webinar, “Sbloccare il mercato alimentare degli Stati Uniti: Le normative FDA che regolano le esportazioni negli
Leggi tutto »
Requisiti di etichettatura dei cosmetici nei principali mercati
L’espansione nei mercati globali offre interessanti opportunità, ma introduce anche complesse sfide di etichettatura. Questa sessione fornisce un confronto chiaro e affiancato dei requisiti di etichettatura negli Stati Uniti, in Canada, nell’Unione europea e nel Regno Unito, aiutando i marchi a prevenire errori costosi e a semplificare gli imballaggi in tutte le regioni. I partecipanti
Leggi tutto »Dal rifiuto all’approvazione: Guida del produttore cinese al successo globale
Unisciti a noi per questo webinar informativo progettato per i produttori farmaceutici e API con sede in Cina che preparano le presentazioni di Master File (MF) alle agenzie di regolamentazione globali, tra cui la FDA statunitense, Health Canada, EMA e altri. Questa sessione fornirà informazioni essenziali sul ciclo di vita di MF e contribuirà a
Leggi tutto »
DISPOSITIVI MEDICI: Definizioni e requisiti FDA
Definizioni & Classificazioni Requisiti di conformità secondo le diverse classificazioni FDA Registrazione & Listing Quali informazioni sono richieste? Quanto dura il processo? UDI (Unique Device Identifier) Che cosa si intende per UDI? Come UDI ha un impatto sulle spedizioni dei dispositivi medici negli USA? “eMDR” Adverse Event Reporting Sessione Q&A
Leggi tutto »
Requisiti MoCRA per i prodotti cosmetici negli USA: principi fondamentali ed esempi pratici di applicazione
MoCRA: siete in regola con i nuovi requisiti per la cosmetica? Il “grace period” per le aziende che ancora non sono a norma sta per concludersi! Questo webinar si focalizzerà sulle ripercussioni del Modernization of Cosmetics Regulation Act del 2022 (MoCRA) e i cambiamenti delle regole che avranno un impatto sui cosmetici distribuiti negli USA.
Leggi tutto »Disimballaggio dell’etichettatura alimentare e della normativa sugli ingredienti della FDA statunitense: Cosa devono sapere le aziende prima di esportare
Lo sapevate che due delle ragioni più comuni per cui i prodotti alimentari vengono rifiutati di entrare negli Stati Uniti sono errori di etichettatura e additivi alimentari illegali? Molte aziende non scoprono che i loro prodotti non sono consentiti nel mercato statunitense fino a quando non è troppo tardi e sono detenuti in porto. Qualsiasi
Leggi tutto »