Categoria: Webinar

Avete in programma di esportare prodotti alimentari negli Stati Uniti o di partecipare a una fiera negli USA? Comprendere le normative della FDA è fondamentale per evitare ritardi, blocchi doganali e costosi errori.    In questo webinar, analizzeremo le principali normative che influiscono sull’esportazione di prodotti alimentari negli Stati Uniti, tra cui:       Le basi della conformità regolatoria ai requisiti della U.S. FDA    Il requisito di registrazione per le strutture alimentari    La necessità di conformità per i prodotti e le etichette    La conformità alle normative di sicurezza alimentare    Cosa significa la nuova “Regola di Tracciabilità” per le strutture alimentari    Cosa vi serve per partecipare a una fiera negli Stati Uniti     Un focus addizionale verrà dato all’esportazione degli integratori alimentari negli Stati Uniti  

SQF Edition 10 è stato ufficialmente rilasciato, introducendo un nuovo formato di codice digitale con aspettative aggiornate sulla cultura della sicurezza alimentare, sulla gestione del cambiamento e sul monitoraggio ambientale basato sul rischio. Questi aggiornamenti rappresentano uno dei cambiamenti più significativi del programma SQF negli ultimi anni e le strutture avranno bisogno di chiarezza e indicazioni per

Le autorità di regolamentazione dell’UE e del Regno Unito stanno introducendo importanti aggiornamenti normativi sui cosmetici che avranno un impatto diretto sulla selezione  degli ingredienti, sull’etichettatura, sulle valutazioni di sicurezza e sulle dichiarazioni sui prodotti.    Molti marchi stanno sottovalutando la portata e la tempistica.    Le divulgazioni estese sugli allergeni delle fragranze richiederanno aggiornamenti delle etichette.

Unisciti a Registrar Corp e al servizio commerciale statunitense dell’ambasciata statunitense a Singapore per un webinar esclusivo su misura per gli esportatori di alimenti e bevande in tutto l’ASEAN che desiderano entrare e avere successo nel mercato statunitense. Questo webinar, “Sbloccare il mercato alimentare degli Stati Uniti: Le normative FDA che regolano le esportazioni negli

L’espansione nei mercati globali offre interessanti opportunità, ma introduce anche complesse sfide di etichettatura. Questa sessione fornisce un confronto chiaro e affiancato dei requisiti di etichettatura negli Stati Uniti, in Canada, nell’Unione europea e nel Regno Unito, aiutando i marchi a prevenire errori costosi e a semplificare gli imballaggi in tutte le regioni. I partecipanti

Unisciti a noi per questo webinar informativo progettato per i produttori farmaceutici e API con sede in Cina che preparano le presentazioni di Master File (MF) alle agenzie di regolamentazione globali, tra cui la FDA statunitense, Health Canada, EMA e altri. Questa sessione fornirà informazioni essenziali sul ciclo di vita di MF e contribuirà a

Definizioni & Classificazioni Requisiti di conformità secondo le diverse classificazioni FDA Registrazione & Listing Quali informazioni sono richieste? Quanto dura il processo? UDI (Unique Device Identifier) Che cosa si intende per UDI? Come UDI ha un impatto sulle spedizioni dei dispositivi medici negli USA? “eMDR” Adverse Event Reporting Sessione Q&A

MoCRA: siete in regola con i nuovi requisiti per la cosmetica? Il “grace period” per le aziende che ancora non sono a norma sta per concludersi!  Questo webinar si focalizzerà sulle ripercussioni del Modernization of Cosmetics Regulation Act del 2022 (MoCRA) e i cambiamenti delle regole che avranno un impatto sui cosmetici distribuiti negli USA. 

Lo sapevate che due delle ragioni più comuni per cui i prodotti alimentari vengono rifiutati di entrare negli Stati Uniti sono errori di etichettatura e additivi alimentari illegali? Molte aziende non scoprono che i loro prodotti non sono consentiti nel mercato statunitense fino a quando non è troppo tardi e sono detenuti in porto. Qualsiasi