GRAS di riforma: Cosa significa la nuova agenda della FDA per la regolazione degli ingredienti alimentari

Unisciti a noi per un webinar approfondito che esamina il futuro della regolamentazione degli ingredienti alimentari negli Stati Uniti alla luce delle recenti dichiarazioni pubbliche del segretario HHS Robert F. Kennedy Jr. che dirige la FDA per esplorare il processo decisionale che potrebbe eliminare l’attuale sistema che consente alle aziende alimentari di autoaffermarsi sostanze come

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I segreti di conformità dei principali produttori di farmaci già lo sanno

Unisciti a noi per un webinar approfondito progettato per i produttori farmaceutici responsabili del rispetto dei requisiti di conformità FDA attraverso la registrazione, la creazione di report e programmi a pagamento. Che tu stia entrando negli Stati Uniti per la prima volta o ricalibrando il tuo approccio, questa sessione offre una panoramica strategica e strutturata

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Sicurezza alimentare ed etichettatura: Best practice per etichette conformi

Lo sapevate che due dei motivi più comuni per cui i prodotti alimentari vengono rifiutati di entrare negli Stati Uniti sono errori di etichettatura e additivi alimentari illegali? Le aziende non scoprono che i loro prodotti non sono consentiti nel mercato statunitense fino a quando non è troppo tardi e sono detenuti in porto, o

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La tua roadmap per la conformità dei cosmetici UE e Regno Unito: Regolamento (CE) n. 1223/2009

In questo webinar, forniremo una panoramica del Regolamento (CE) n. 1223/2009, del regolamento obbligatorio richiesto per commercializzare i prodotti cosmetici nell’Unione europea e della base per il Regolamento sui cosmetici del Regno Unito. Questo regolamento garantisce che tutti i prodotti cosmetici siano sicuri per i consumatori, etichettati correttamente e fabbricati secondo gli standard di qualità.

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DISPOSITIVI MEDICI: Definizioni e requisiti FDA

Definizioni & Classificazioni Requisiti di conformità secondo le diverse classificazioni FDA Registrazione & Listing Quali informazioni sono richieste? Quanto dura il processo? UDI (Unique Device Identifier) Che cosa si intende per UDI? Come UDI ha un impatto sulle spedizioni dei dispositivi medici negli USA? “eMDR” Adverse Event Reporting Sessione Q&A

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Requisiti MoCRA per i prodotti cosmetici negli USA: principi fondamentali ed esempi pratici di applicazione

MoCRA: siete in regola con i nuovi requisiti per la cosmetica? Il “grace period” per le aziende che ancora non sono a norma sta per concludersi!  Questo webinar si focalizzerà sulle ripercussioni del Modernization of Cosmetics Regulation Act del 2022 (MoCRA) e i cambiamenti delle regole che avranno un impatto sui cosmetici distribuiti negli USA. 

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