Categoria: Webinar

La supervisione della FDA statunitense continua ad evolversi verso un modello più basato sui dati e basato sul rischio e il 2026 rifletterà un esame più approfondito in aree che interessano direttamente sia gli importatori statunitensi che i produttori alimentari stranieri.  I dati di ispezione mostrano un’ attenzione costante alla conformità FSVP, con il piano di sicurezza alimentare

Le autorità di regolamentazione dell’UE e del Regno Unito stanno introducendo importanti aggiornamenti normativi sui cosmetici che avranno un impatto diretto sulla selezione  degli ingredienti, sull’etichettatura, sulle valutazioni di sicurezza e sulle dichiarazioni sui prodotti.    Molti marchi stanno sottovalutando la portata e la tempistica.    Le divulgazioni estese sugli allergeni delle fragranze richiederanno aggiornamenti delle etichette.

Comprendere i Master File (MF) della FDA è fondamentale per le aziende che preparano presentazioni normative che dipendono da informazioni riservate o proprietarie. Questo webinar offre una panoramica chiara e pratica di come operano i file master della FDA, chi si affida a loro e come supportano le applicazioni normative nei settori farmaceutico, biologico, dei

L’esportazione di prodotti cosmetici a livello internazionale non è mai stata così complessa. Tra i nuovi requisiti statunitensi introdotti dal MoCRA, l’evoluzione della normativa in Europa e nel Regno Unito e gli obblighi specifici del Canada, i brand devono oggigiorno orientarsi in un panorama normativo in continua evoluzione.  Questo webinar di un’ora offrirà una panoramica chiara, pratica e aggiornata dei principali requisiti da conoscere per accedere a questi mercati chiave e mantenere la conformità. 

Unisciti a Registrar Corp e al servizio commerciale statunitense dell’ambasciata statunitense a Singapore per un webinar esclusivo su misura per gli esportatori di alimenti e bevande in tutto l’ASEAN che desiderano entrare e avere successo nel mercato statunitense. Questo webinar, “Sbloccare il mercato alimentare degli Stati Uniti: Le normative FDA che regolano le esportazioni negli

L’espansione nei mercati globali offre interessanti opportunità, ma introduce anche complesse sfide di etichettatura. Questa sessione fornisce un confronto chiaro e affiancato dei requisiti di etichettatura negli Stati Uniti, in Canada, nell’Unione europea e nel Regno Unito, aiutando i marchi a prevenire errori costosi e a semplificare gli imballaggi in tutte le regioni. I partecipanti

Unisciti a noi per questo webinar informativo progettato per i produttori farmaceutici e API con sede in Cina che preparano le presentazioni di Master File (MF) alle agenzie di regolamentazione globali, tra cui la FDA statunitense, Health Canada, EMA e altri. Questa sessione fornirà informazioni essenziali sul ciclo di vita di MF e contribuirà a

Definizioni & Classificazioni Requisiti di conformità secondo le diverse classificazioni FDA Registrazione & Listing Quali informazioni sono richieste? Quanto dura il processo? UDI (Unique Device Identifier) Che cosa si intende per UDI? Come UDI ha un impatto sulle spedizioni dei dispositivi medici negli USA? “eMDR” Adverse Event Reporting Sessione Q&A

MoCRA: siete in regola con i nuovi requisiti per la cosmetica? Il “grace period” per le aziende che ancora non sono a norma sta per concludersi!  Questo webinar si focalizzerà sulle ripercussioni del Modernization of Cosmetics Regulation Act del 2022 (MoCRA) e i cambiamenti delle regole che avranno un impatto sui cosmetici distribuiti negli USA. 

Lo sapevate che due delle ragioni più comuni per cui i prodotti alimentari vengono rifiutati di entrare negli Stati Uniti sono errori di etichettatura e additivi alimentari illegali? Molte aziende non scoprono che i loro prodotti non sono consentiti nel mercato statunitense fino a quando non è troppo tardi e sono detenuti in porto. Qualsiasi