Categoria: Webinar

La FDA sta aumentando l’applicazione del FSVP e molti importatori non sono preparati per ciò che accadrà dopo.  Con il targeting basato sui dati e le ispezioni assistite dall’intelligenza artificiale, la FDA sta identificando le aziende ad alto rischio più velocemente che mai. Il risultato? Più di 483 osservazioni, lettere di avviso, avvisi di importazione e errori di conformità

Perfetto per le aziende che non hanno familiarità con i requisiti FDA e per quelle che desiderano un aggiornamento, questo webinar offre un’introduzione chiara e pratica al quadro normativo che regola i dispositivi medici negli Stati Uniti. Scoprite come la FDA classifica i dispositivi, quali percorsi sono previsti dalla FDA per distribuire legalmente i prodotti e quali sono gli obblighi di conformità che ogni produttore deve comprendere. 

Partecipate a questo webinar per esplorare i risultati chiave del sondaggio sulla formazione sulla sicurezza alimentare globale, ad esempio le organizzazioni con un programma di formazione forte hanno  12 volte più probabilità di avere una forte e coerente aderenza ai protocolli stabiliti sul pavimento.  12X Essendo la ricerca più completa condotta sulla formazione dei produttori di alimenti, i dati offrono l’opportunità di 

Portare i prodotti cosmetici sul mercato in tutta l’UE, il Regno Unito e gli Stati Uniti non è mai stato così complesso o più critico per ottenere la giusta soluzione la prima volta. L’aumento del controllo normativo, l’evoluzione dei framework e la necessità di un’innovazione più rapida stanno facendo pressione sui marchi per ottenere la

Mentre l’Unione europea si muove verso la piena attuazione di EUDAMED, i produttori di dispositivi medici affrontano un passaggio fondamentale dalla consapevolezza normativa all’esecuzione operativa. Con scadenze chiave a maggio 2026 per i nuovi dispositivi e a novembre 2026 per i dispositivi legacy, le organizzazioni devono garantire che i propri dati, sistemi e processi siano completamente

Le autorità di regolamentazione dell’UE e del Regno Unito stanno introducendo importanti aggiornamenti normativi sui cosmetici che avranno un impatto diretto sulla selezione  degli ingredienti, sull’etichettatura, sulle valutazioni di sicurezza e sulle dichiarazioni sui prodotti.    Molti marchi stanno sottovalutando la portata e la tempistica.    Le divulgazioni estese sugli allergeni delle fragranze richiederanno aggiornamenti delle etichette.

Unisciti a Registrar Corp e al servizio commerciale statunitense dell’ambasciata statunitense a Singapore per un webinar esclusivo su misura per gli esportatori di alimenti e bevande in tutto l’ASEAN che desiderano entrare e avere successo nel mercato statunitense. Questo webinar, “Sbloccare il mercato alimentare degli Stati Uniti: Le normative FDA che regolano le esportazioni negli

L’espansione nei mercati globali offre interessanti opportunità, ma introduce anche complesse sfide di etichettatura. Questa sessione fornisce un confronto chiaro e affiancato dei requisiti di etichettatura negli Stati Uniti, in Canada, nell’Unione europea e nel Regno Unito, aiutando i marchi a prevenire errori costosi e a semplificare gli imballaggi in tutte le regioni. I partecipanti

Unisciti a noi per questo webinar informativo progettato per i produttori farmaceutici e API con sede in Cina che preparano le presentazioni di Master File (MF) alle agenzie di regolamentazione globali, tra cui la FDA statunitense, Health Canada, EMA e altri. Questa sessione fornirà informazioni essenziali sul ciclo di vita di MF e contribuirà a

Definizioni & Classificazioni Requisiti di conformità secondo le diverse classificazioni FDA Registrazione & Listing Quali informazioni sono richieste? Quanto dura il processo? UDI (Unique Device Identifier) Che cosa si intende per UDI? Come UDI ha un impatto sulle spedizioni dei dispositivi medici negli USA? “eMDR” Adverse Event Reporting Sessione Q&A

MoCRA: siete in regola con i nuovi requisiti per la cosmetica? Il “grace period” per le aziende che ancora non sono a norma sta per concludersi!  Questo webinar si focalizzerà sulle ripercussioni del Modernization of Cosmetics Regulation Act del 2022 (MoCRA) e i cambiamenti delle regole che avranno un impatto sui cosmetici distribuiti negli USA. 

Lo sapevate che due delle ragioni più comuni per cui i prodotti alimentari vengono rifiutati di entrare negli Stati Uniti sono errori di etichettatura e additivi alimentari illegali? Molte aziende non scoprono che i loro prodotti non sono consentiti nel mercato statunitense fino a quando non è troppo tardi e sono detenuti in porto. Qualsiasi