Evitare costosi ritardi e padroneggiare il processo di importazione della FDA per farmaci e dispositivi.
Le spedizioni di farmaci e dispositivi sono spesso ritardate o negate all’ingresso negli Stati Uniti a causa di problemi come documentazione incompleta, errori di etichettatura o avvisi di importazione attivi. Per le aziende che importano prodotti regolamentati dalla FDA, una solida comprensione del processo di importazione e di come rispondere efficacemente alle detenzioni è essenziale per mantenere la continuità della catena di approvvigionamento.
Questo webinar è progettato per consentire ai professionisti della regolamentazione, della qualità e della catena di fornitura di avere informazioni critiche sulle procedure FDA presso il porto di ingresso. Imparerai come rispondere alle notifiche di azione della FDA, risolvere i fermi, garantire i rilasci delle spedizioni e implementare strategie proattive per prevenire future battute d’arresto della conformità.
Ottieni una guida pratica e guidata da esperti per affrontare con sicurezza le sfide di importazione della FDA e mantenere i tuoi prodotti in movimento.
