Évitez les retards coûteux et maîtrisez le processus d’importation de la FDA pour les médicaments et les dispositifs.
Les envois de médicaments et de dispositifs sont souvent retardés ou refusés à l’entrée aux États-Unis en raison de problèmes tels que des documents incomplets, des erreurs d’étiquetage ou des alertes d’importation actives. Pour les entreprises qui importent des produits réglementés par la FDA, une solide compréhension du processus d’importation et de la manière de répondre efficacement aux détentions est essentielle pour maintenir la continuité de la chaîne d’approvisionnement.
Ce webinaire est conçu pour donner aux professionnels de la réglementation, de la qualité et de la chaîne d’approvisionnement des informations essentielles sur les procédures de la FDA au port d’entrée. Vous apprendrez à répondre aux avis d’action de la FDA, à résoudre les détentions, à sécuriser les mainlevées d’expédition et à mettre en œuvre des stratégies proactives pour éviter les revers de conformité futurs.
Obtenez des conseils pratiques dirigés par des experts pour relever en toute confiance les défis d’importation de la FDA et faire avancer vos produits.
