Reforma de GRAS: Qué significa la nueva agenda de la FDA para la regulación de ingredientes alimentarios

Acompáñenos en un seminario web en profundidad que examina el futuro de la regulación de ingredientes alimentarios en los Estados Unidos a la luz de las declaraciones públicas recientes del secretario del HHS Robert F. Kennedy Jr., que ordena a la FDA que explore la elaboración de reglas que podrían eliminar el sistema actual que permite a las empresas alimentarias autoafirmar las sustancias como “Generalmente reconocidas como seguras” (Generally Recognized as Safe, GRSS) sin la revisión de la FDA.

Esta sesión explicará:

  • Cómo se clasifican los ingredientes en los Estados Unidos y la vía reguladora para cada uno
  • Cómo funciona el sistema GRAS hoy en día, incluidas las vías revisadas y autoafirmadas por la FDA
  • Cómo podría ser un marco GRAS revisado si la FDA se mueve para eliminar la autoafirmación
  • Posibles implicaciones para los fabricantes de alimentos y suplementos, los proveedores de ingredientes y los profesionales reguladores

Exploraremos escenarios normativos probables y describiremos cómo las empresas pueden prepararse para posibles cambios en la reglamentación o la aplicación.

Ya sea que trabaje en asuntos regulatorios, desarrollo de productos, cumplimiento o política pública, este seminario web proporcionará un contexto y una previsión esenciales de uno de los cambios potenciales más significativos en la ley alimentaria de EE. UU. en décadas.

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