分类: Webinar
EUDAMED 截止日期即将到来:制造商现在必须做什么
随着欧盟向全面实施 EUDAMED 迈进,医疗器械制造商面临着从监管意识到运营执行的重大转变。由于新设备的关键
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标签和监管要求在 OTC 专论发布策略中的作用
了解在当今不断变化的监管环境中自信地销售非处方药产品所需的条件。 在这次深入的网络研讨会中,我们将分解 F
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2026 年化妆品:每个品牌必须准备的关键欧盟和英国监管变更
欧盟和英国的监管机构正在引入重大的化妆品监管更新,这将直接 影响 成分选择、标签、安全性评估和产品声明。
Read more »开启美国食品市场:FDA 监管出口到美国的法规
加入 Registrar Corp 和美国驻新加坡大使馆的美国商业服务部,参加专为希望进入美国市场并取得成功的
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主要市场的化妆品标签要求
扩展到全球市场带来了令人兴奋的机会,但也带来了复杂的标签挑战。本次会议对美国、加拿大、欧盟和英国的标签要求进行
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从拒绝到批准:中国制造商全球成功指南
加入我们,参加本次为中国制药和 API 制造商设计的信息网络研讨会,为全球监管机构准备主文件 (MF) 提交文
Read more »打开美国 FDA 食品标签和成分法规包装:出口前公司必须知道什么
您知道食品被拒绝进入美国的两个最常见原因是标签错误和非法食品添加剂吗? 许多公司没有发现他们的产品在美国市场是
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