您的标签是否符合欧盟和英国的化妆品标准?
不要让您的标签成为您的产品在海关停止的原因。我们的标签审查服务确保您的标签符合所有欧盟和英国化妆品法规,以便您可以放心地发布。

加入数百个委托的品牌
我们遵守标签规定。










“注册商”的标签审查服务包括:

第 1 步 – 检查所有必填标签元素
我们审核您在产品和包装上的标签,以确认它们包括欧盟法规 (EC) 第 1223/2009 号第 19 条下的所有必需要素,包括:
- 负责人的姓名和地址(欧盟和/或英国)
- 使用注意事项和强制性警告
- 以正确单位表示的净含量
- 识别产品的批号或参考
- 最低耐久性日期或开封后期限 (PAO)
- 产品功能
- 完整成分列表(INCI 格式)
- 使用说明
第 2 步 – 审查营销声明和徽标
根据欧盟法规 (EC) 第 1223/2009 号第 20 条,化妆品声明必须清晰、真实且有据可查。我们评估您的产品标签的合规性,并就以下方面提供专家指导:
- 书面索赔的准确性和公平性
- 验证符号和徽标是否适合使用
- 所有声明、徽标和符号的证实要求
您将收到详细、可行的反馈,以帮助您确保您的索赔符合欧盟/英国监管标准。


第 3 步 – 国家/地区特定的区域合规
我们根据您的目标欧盟/英国市场验证翻译要求,并确保格式和演示文稿符合监管预期。
我们还会通知您可能影响您的标签策略的任何特定区域要求。
第 4 步 – 专家反馈和可行指导
您将收到一份全面且易于遵循的报告,其中概述了需要更改的内容、原因和方式——我们的监管专家给出了清晰可行的建议,每个产品包含 2 次完整的合规标签审查。我们的目标是帮助您在问题成为障碍之前解决问题。

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立即获取您的标签评论。
常见问题
收到所有必要信息后,通常每次审查的周转时间为 5 个工作日。时间表可能因复杂性和标签数量而异。
只需向我们发送更新版本。我们将重新审查变更,并确保一切合规。
虽然类似,但它们在法律上是不同的。我们确保两个地区的合规性,包括负责人 (RP) 解决第 19 条强制性信息的要求和偏差,例如 E-Mark。
是。标签审核包含在我们的端到端合规服务中,并附带 CPSR 创建、PIF 组装和监管通知。
在标签上,需要 INCI 列表才能按以下方式订购配料 –
- 成分按 1% 以上的降序%we排列
- 1% 或以下的成分可以按任何顺序使用
- 着色剂列在末端或“可能包含”下,如果用于不同的色调