Compreender e implementar os requisitos de identificação exclusiva de dispositivos (UDI) pode ser um dos desafios mais complexos para profissionais de dispositivos médicos. Nesta sessão, nossos especialistas em rotulagem e regulamentação detalharão a lógica por trás da rotulagem de dispositivos médicos e guiarão você pelas armadilhas mais comuns que podem atrasar a conformidade ou criar erros caros.

Junte-se a nós para saber:

• Como interpretar e aplicar os requisitos globais de UDI

• Erros comuns cometidos pelas empresas e como evitá-los

• Estratégias práticas para manter a conformidade em vários mercados

• Dicas para aproveitar a tecnologia e a automação para eficiência de rotulagem

Se você estiver navegando pelas regulamentações ou envios da FDA, este webinar ajudará você a simplificar seu processo de rotulagem e garantir a conformidade com confiança.