米国における医療機器規制の基礎を打ち破るレジストラ株式会社の専門家にご参加ください。機器の分類や510(k)要件から登録、ラベリング、UDIコンプライアンスまで、このセッションは米国市場への参入や拡大を目指す医療機器企業に最適です。
USFDA医療機器規制の紹介
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