Unisciti agli esperti di Registrar Corp mentre abbattono i fondamenti della regolamentazione dei dispositivi medici negli Stati Uniti. Dalla classificazione dei dispositivi e dai requisiti 510(k) alla registrazione, all’etichettatura e alla conformità UDI, questa sessione è l’ideale per le aziende di dispositivi medici che desiderano entrare o espandersi nel mercato statunitense.
Introduzione alle normative USFDA sui dispositivi medici
Don’t wait! Renew your
FDA registration today.
Registrar Corp will help you re-register with FDA quickly and properly.
For more assistance with FDA regulatory requirements, call: +1-757-224-0177, email: info@registrarcorp.com, or chat with a Regulatory Advisor 24-hours a day: www.registrarcorp.com/livechat.
