Le esigenze alimentari a basso contenuto di acidi e acidificati possono diventare disordinate rapidamente. Domande su FCE o SID spesso portano a problemi più profondi che coinvolgono il processo pianificato, le modifiche alla formulazione, la convalida delle storte, la formazione dell’operatore o la documentazione della FDA. Questa sessione in tempo reale di Office Hours consente alle aziende alimentari di accedere agli esperti di Registrar Corp e TechniCAL in modo che possano porre domande pratiche e partire con un passo successivo più chiaro.
Per le strutture di dispositivi medici, chi deve registrarsi?
I proprietari o gli operatori di stabilimenti coinvolti nella produzione e distribuzione di dispositivi medici destinati al mercato statunitense devono registrarsi annualmente presso la FDA e pagare una quota di registrazione annuale.