I requisiti alimentari a bassa acidità e acidificazione possono diventare disordinati rapidamente. Le domande su FCE o SID spesso portano a problemi più profondi che coinvolgono il processo programmato, le modifiche alla formulazione, la convalida delle storte, la formazione degli operatori o la documentazione FDA. Questa sessione in diretta di Office Hours offre alle aziende alimentari l’accesso agli esperti di Registrar Corp e TechniCAL in modo che possano porre domande pratiche e partire con un passo successivo più chiaro.
Per le strutture di dispositivi medici, chi deve registrarsi?
I proprietari o gli operatori di stabilimenti coinvolti nella produzione e distribuzione di dispositivi medici destinati al mercato statunitense devono registrarsi annualmente presso la FDA e pagare una quota di registrazione annuale.