Les besoins alimentaires acides et acidifiés peuvent devenir désordonnés rapidement. Les questions sur les FCE ou les SID entraînent souvent des problèmes plus profonds impliquant le processus planifié, les changements de formulation, la validation de l’étuve, la formation de l’opérateur ou la documentation de la FDA. Cette session en direct Office Hours donne aux entreprises alimentaires l’accès aux experts de Registrar Corp et TechniCAL afin qu’elles puissent poser des questions pratiques et partir avec une étape suivante plus claire.
Pour les établissements de dispositifs médicaux, qui doit s’inscrire ?
Les propriétaires ou exploitants d’établissements impliqués dans la production et la distribution de dispositifs médicaux destinés au marché américain doivent s’inscrire annuellement auprès de la FDA et payer des frais d’enregistrement annuels.