La tua roadmap per la conformità dei cosmetici UE e Regno Unito: Regolamento (CE) n. 1223/2009

In questo webinar, forniremo una panoramica del Regolamento (CE) n. 1223/2009, del regolamento obbligatorio richiesto per commercializzare i prodotti cosmetici nell’Unione europea e della base per il Regolamento sui cosmetici del Regno Unito. Questo regolamento garantisce che tutti i prodotti cosmetici siano sicuri per i consumatori, etichettati correttamente e fabbricati secondo gli standard di qualità.

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Invito al webinar in vista della partecipazione al NY Fancy Food: Come essere in regola con i requisiti della US FDA?

Avete previsto di esportare prodotti alimentari negli Stati Uniti o di partecipare a una fiera negli USA? Partecipate al nostro webinar informativo che evidenzierà tutto ciò che dovete sapere! Registrar Corp, una delle aziende più riconosciute al mondo per la conformità normativa, vi invita a una sessione con la nostra esperta in questioni regolatorie Chiara

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Gli eventi avversi sono sotto i riflettori: Cosa significa per te la conformità MoCRA

Questo webinar approfondirà i requisiti relativi agli eventi avversi ai sensi del Modernization of Cosmetics Regulations Act (MoCRA) e quanto sia importante per marchi e produttori lavorare insieme per mantenere la conformità. Discuteremo in che modo i rivenditori si allineano alle normative di MoCRA e chiediamo ai marchi di disporre di un sistema adeguato per

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Disimballaggio delle normative di etichettatura MoCRA della FDA

Scopri i requisiti di etichettatura imposti da MoCRA e i requisiti generali che tutti i prodotti cosmetici devono soddisfare. Descriveremo in dettaglio cosa deve apparire sulle etichette dei vostri prodotti e le tempistiche per la conformità. Gli argomenti includono: Soddisfare i nuovi requisiti di contatto per gli eventi avversi Azioni della FDA sugli allergeni delle

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Cosmoprof Bologna 2025

Numero cabina: Padiglione USA B65 Leggi tutto »

Seminario in presenza in Nuova Zelanda: Conformità della FDA statunitense per i prodotti cosmetici negli Stati Uniti

Gli Stati Uniti regolano l’importazione di tutti i cosmetici, compresi i prodotti farmaceutici da banco (OTC). L’agenzia responsabile dell’applicazione dei vari requisiti è la Food and Drug Administration statunitense (FDA statunitense). Gli Stati Uniti hanno recentemente emanato il Modernization of Cosmetic Regulations Act del 2022 (MoCRA), che espande significativamente l’autorità regolatoria della Food and Drug

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La legge CARES impone commissioni e presentazioni sull’industria farmaceutica. Stai rispettando?

Dal 2020, la FDA ha imposto ulteriori requisiti all’industria farmaceutica. Oltre alle registrazioni degli stabilimenti e all’elenco dei prodotti richiesti da decenni, le commissioni sono ora riscosse dalla FDA su più produttori su base annuale. Gli importi dei prodotti farmaceutici elencati devono ora essere riportati su base annuale. Rimanete fuori dai guai con la FDA,

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Passaggi pratici per essere MoCRA conforme rapidamente a Cosmoprof

Chiara Remonti, Senior Regulatory Advisor di Registrar Corp, vi guiderà attraverso le disposizioni chiave del MoCRA, evidenziando come influiscono sulle vostre operazioni aziendali e cosa dovete fare prima di Miami. Affronteremo sfide come elenchi di prodotti, navigazione nel portale Cosmetics Direct della FDA, requisiti di segnalazione degli eventi avversi, impatti sull’etichettatura e altro ancora.

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Passi pratici per conformarsi rapidamente al MoCRA

Essere compliant con i più recenti standard della US FDA per l’industria della cosmetica diventa sempre più cruciale a causa dei requisiti del MoCRA.  Partecipate al nostro webinar “Passi pratici per conformarsi rapidamente al MoCRA”, grazie al quale offriremo ai brand della cosmetica e ai loro supplier gli strumenti di conoscenza e le strategie necessari

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Fasi pratiche per essere conformi a MoCRA rapidamente

Con le normative MoCRA ora in pieno vigore, rispettare gli ultimi standard dell’industria cosmetica della FDA statunitense è più importante che mai. Unisciti a noi per “Punti pratici per essere rapidamente conformi a MoCRA”, dove doteremo i marchi e i produttori di cosmetici delle conoscenze e delle strategie necessarie per navigare nel panorama normativo in

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Disimballaggio delle normative di etichettatura MoCRA della FDA

Scopri i requisiti di etichettatura imposti da MoCRA e i requisiti generali che tutti i prodotti cosmetici devono soddisfare. Descriviamo in dettaglio cosa deve apparire sulle etichette dei tuoi prodotti e le tempistiche per la conformità. Gli argomenti includono: Soddisfare i nuovi requisiti di contatto per gli eventi avversi Azioni della FDA sugli allergeni delle

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Terapia al dettaglio: Gestire la conformità MoCRA con i rivenditori di bellezza

In questo webinar ti illustreremo le aspettative del rivenditore in merito alla conformità MoCRA e come puoi continuare a mantenere la conformità senza interrompere la tua catena di fornitura e distribuzione. Cosa potete imparare da questo webinar: Comprendere il ruolo indiretto dei rivenditori in MoCRA Panoramica delle aspettative dei grandi rivenditori in merito alla conformità

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Fasi pratiche per essere conformi a MoCRA rapidamente

Con l’applicazione di MoCRA, diventare e rimanere conformi alle nuove normative dell’industria cosmetica della FDA statunitense non è mai stato così importante. Unisciti a noi per “Punti pratici per essere rapidamente conformi a MoCRA” in cui daremo ai marchi e ai produttori di cosmetici le conoscenze e le strategie necessarie per navigare nel panorama normativo

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Requisiti MoCRA per i prodotti cosmetici negli U.S.A.

Considerati i cambiamenti significativi nel panorama normativo, è essenziale che i professionisti del settore siano informati. Unitevi a noi per scoprire come registrare correttamente la vostra azienda e i vostri prodotti presso la U.S. FDA.

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Riduzione del rischio: Navigare nella gestione degli eventi avversi per i cosmetici statunitensi

L’esperto Jaclyn Bellomo ti guiderà attraverso un’introduzione all’autorità ampliata della FDA e al potere normativo in materia di eventi avversi nei cosmetici. Questo nuovo requisito avrà un impatto significativo sul modo in cui le aziende gestiscono le segnalazioni dei consumatori correlate alla salute, poiché la FDA può richiedere i documenti se esiste una ragionevole probabilità

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