Unisciti agli esperti di Registrar Corp mentre abbattono i fondamenti della regolamentazione dei dispositivi medici negli Stati Uniti. Dalla classificazione dei dispositivi e dai requisiti 510(k) alla registrazione, all’etichettatura e alla conformità UDI, questa sessione è l’ideale per le aziende di dispositivi medici che desiderano entrare o espandersi nel mercato statunitense.