Catégorie : Food & Beverage

SQF Édition 10 : Ce qui change et ce que cela signifie pour vous
SQF Edition 10 a officiellement été lancé, introduisant un nouveau format de code numérique, ainsi que des attentes mises à jour concernant la culture de la sécurité alimentaire, la gestion du changement et la surveillance environnementale basée sur les risques. Ces mises à jour représentent l’ un des changements les plus significatifs dans le programme SQF ces
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Exposition des produits naturels 2026 Ouest
N° de stand : 209
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Étiquetage alimentaire nord-américain : Préparation de vos produits aux marchés américain, mexicain et canadien
S’étendre en Amérique du Nord offre d’énormes opportunités, mais naviguer dans trois systèmes distincts d’étiquetage alimentaire peut s’avérer difficile. Ce webinaire fournit une feuille de route claire et pratique pour aider les fabricants, les propriétaires de marques et les exportateurs à comprendre et à répondre aux exigences d’étiquetage aux États-Unis, au Mexique et au Canada.
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Déverrouiller le marché alimentaire américain : Réglementations de la FDA régissant les exportations vers les États-Unis
Rejoignez Registrar Corp et le service commercial américain de l’ambassade des États-Unis à Singapour pour un webinaire exclusif conçu pour les exportateurs de produits alimentaires et de boissons dans toute l’ASEAN cherchant à entrer et à réussir sur le marché américain. Ce webinaire, « Unlocking the U.S. Food Market : Réglementations de la FDA régissant les exportations
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PCQI 2.0 — Nouveautés, Ce que je dois savoir
Participez à ce webinaire gratuit, où vous apprendrez à : Reconnaissez les nouveautés de PCQI 2.0 et pourquoi c’est important. Utiliser de nouveaux outils tels que la liste des dangers de l’Annexe 1 de la FDA. Tirez parti des conseils mis à jour pour améliorer vos pratiques de surveillance, d’action corrective, de vérification et de tenue
Lire la suite »Exposition des fruits de mer 2026 Amérique du Nord
N° de stand : 1088
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Comment répondre à une inspection alimentaire de la FDA américaine
Le fait de ne pas répondre correctement aux observations d’une inspection de la FDA peut avoir de graves conséquences, notamment des lettres d’avertissement, des réunions réglementaires, des alertes à l’importation, des saisies de produits et des arrêts opérationnels. Répondre de manière appropriée à la FDA peut faire la différence entre la poursuite des opérations sans
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Déballage de l’étiquetage alimentaire et de la réglementation sur les ingrédients de la FDA américaine : Ce que les entreprises doivent savoir avant d’exporter
Saviez-vous que deux des raisons les plus courantes pour lesquelles les produits alimentaires se voient refuser l’entrée aux États-Unis sont des erreurs d’étiquetage et des additifs alimentaires illégaux ? De nombreuses entreprises ne découvrent pas que leurs produits ne sont pas autorisés sur le marché américain tant qu’il n’est pas trop tard et qu’ils ne
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Naviguer dans les changements de la FDA dans les produits alimentaires et cosmétiques en 2025 – Comment les entreprises bahamiennes peuvent-elles être prêtes pour le marché américain de la FDA ?
Le ministère des Affaires économiques a le plaisir d’annoncer un webinaire présenté par Registrar Corp : Mise à jour sur les réglementations, les meilleures pratiques et les défis courants de la FDA américaine, ainsi que les solutions recommandées pour l’exportateur étranger. Alors que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis continue de mettre à jour
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Que se passe-t-il lors d’une inspection alimentaire de la FDA américaine ?
Les investigateurs de la FDA (agents de sécurité des consommateurs) inspectent les fabricants pour de nombreuses raisons, mais leur processus suit des directives cohérentes. Ce webinaire se concentrera sur ce à quoi vous devez vous attendre de la part d’un enquêteur au cours d’une inspection, ce qu’il peut penser et comment vous pouvez vous préparer
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Cultiver une culture de la sécurité alimentaire
Dirigé par l’expert de la FDA qui a formé le personnel de la FDA à la culture de la sécurité alimentaireLa science alimentaire a progressé, et la FSMA est la loi depuis 2011. La plupart des fabricants de produits alimentaires aux États-Unis maintiennent désormais un plan de sécurité alimentaire et désignent une personne qualifiée pour
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Déballage de l’étiquetage alimentaire et de la réglementation sur les ingrédients de la FDA américaine : Ce que les entreprises doivent savoir avant d’exporter
Saviez-vous que deux des raisons les plus courantes pour lesquelles les produits alimentaires se voient refuser l’entrée aux États-Unis sont des erreurs d’étiquetage et des additifs alimentaires illégaux ? De nombreuses entreprises ne découvrent pas que leurs produits ne sont pas autorisés sur le marché américain tant qu’il n’est pas trop tard et qu’ils ne
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S’adapter au changement : Naviguer dans les changements réglementaires de la FDA en 2025 et Introduction au RegistrarHub
En tant que fidèle client de Registrar Corp, vous êtes invité à ce webinaire exclusif explorant les derniers changements réglementaires de la FDA et ce qu’ils signifient for votre entreprise. En 2025, l’évolution de la dynamique du commerce mondial crée de nouveaux défis de conformité pour les fournisseurs alimentaires internationaux et les importateurs américains. Des
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Exposition agricole internationale Shenyang 2025

Libérer le marché alimentaire américain : Réglementations de la FDA régissant les exportations vers les États-Unis
Registrar Corp et le service commercial américain de l’ambassade des États-Unis en Australie ont organisé un webinaire exclusif conçu pour les exportateurs de produits alimentaires et de boissons en Océanie qui cherchent à entrer et à réussir sur le marché américain. Cette session comportera des remarques d’ouverture de la part de hauts représentants du service
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Éviter les refus de la FDA : Comment résoudre les détentions et surmonter les alertes d’importation
Présentation de deux des outils d’application les plus efficaces de la FDA : la détention dans les alertes portuaires et d’importation. Nous verrons comment et pourquoi les produits sont détenus, les circonstances dans lesquelles la détention peut être résolue et les produits libérés. Nous discuterons également du système d’alertes à l’importation de la FDA, des raisons
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