Rejoignez les experts de Registrar Corp qui décomposent les principes fondamentaux de la réglementation des dispositifs médicaux aux États-Unis. De la classification des dispositifs aux exigences 510(k), en passant par l’enregistrement, l’étiquetage et la conformité UDI, cette session est idéale pour les entreprises de dispositifs médicaux qui cherchent à pénétrer ou à se développer sur le marché américain.
Introduction aux réglementations des dispositifs médicaux de la FDA américaine
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