Un webinaire instructif conçu pour les fabricants pharmaceutiques chargés de répondre aux exigences de conformité de la FDA dans les programmes d’enregistrement, de reporting et basés sur les frais. Que vous arriviez aux États-Unis pour la première fois ou que vous recalibriez votre approche, cette session offre un aperçu stratégique et structuré de ce qui est attendu et de la manière de le faire dès le début.

Sujets abordés :
– Enregistrement de l’établissement et liste des produits- Déclaration du montant de la loi CARES- Auto-identification GDUFA et frais d’installation/d’utilisateur- Frais d’installation OMUFA- Délais de soumission et attentes en matière de documentation