Categoría: On-Demand Webinar

Sapevi che due dei motivi pič comuni per cui i prodotti alimentari vengono rifiutati negli Stati Uniti sono errori di etichettatura e additivi alimentari ilegali? Molte aziende scoprono che i loro prodotti non sono ammessi sul mercato statunitense solo quando è troppo tardi e vengono trattenuti al porto di arrivo negli USA. Le recenti normative

En este seminario web, proporcionaremos una descripción general del Reglamento (CE) n.o 1223/2009, la normativa obligatoria requerida para comercializar productos cosméticos en la Unión Europea y la base del Reglamento sobre cosméticos del Reino Unido. Esta normativa garantiza que todos los productos cosméticos sean seguros para los consumidores, estén debidamente etiquetados y se fabriquen según

Descubra los requisitos clave para los archivos maestros (Master Files, MF) y los certificados de idoneidad (Certificates of Suitability, CEP) en los envíos de fármacos europeos: documentos, tarifas, formato eCTD y cómo Registrar Corp simplifica el cumplimiento y protege sus datos.  

Conozca los requisitos de etiquetado exigidos por MoCRA, así como los requisitos generales que deben cumplir todos los productos cosméticos. Describiremos en detalle lo que debe aparecer en las etiquetas de sus productos y los plazo de cumplimientos. 

Este seminario web detallará los requisitos de acontecimientos adversos en virtud de la Ley de Modernización de Regulaciones de Cosméticos (Modernization of Cosmetics Regulations Act, MoCRA) y lo importante que es para las marcas y los fabricantes trabajar juntos para mantener el cumplimiento. Analizaremos cómo los minoristas se están alineando con las regulaciones de MoCRA

Conozca los requisitos de etiquetado exigidos por MoCRA, así como los requisitos generales que deben cumplir todos los productos cosméticos. Describiremos en detalle lo que debe aparecer en las etiquetas de sus productos y los plazos de cumplimiento. Los temas incluyen: Cumplir los nuevos requisitos de contacto para acontecimientos adversos Acciones de la FDA sobre

Sabe que dos de las razones más comunes por las que se niega la entrada de productos alimenticios a los EE. UU. son errores de etiquetado y aditivos de alimentos ilegales. Muchas compañías no descubren que sus productos no están permitidos en el mercado estadounidense hasta que es demasiado tarde y son detenidos en el

¿Sabía que dos de los motivos más comunes por los que se rechaza la entrada de productos alimenticios en los EE. UU. son los errores de etiquetado y los aditivos alimentarios ilegales? Muchas empresas no descubren que sus productos no están permitidos en el mercado de EE. UU. hasta que es demasiado tarde, y están

Desde 2020, la FDA ha impuesto más requisitos a la industria farmacéutica. Además de los registros de establecimientos y la lista de productos que se han requerido durante décadas, la FDA cobra ahora las tarifas anualmente a más fabricantes. Ahora es necesario notificar anualmente las cantidades de los productos farmacológicos enumerados. Manténgase alejado de los

La trazabilidad es clave para la seguridad alimentaria, pero la norma de trazabilidad de la FDA, que entrará en vigor en enero de 2026, ha dejado a muchos en la industria alimentaria buscando respuestas. Navegación por la norma de trazabilidad de la FDA: Prepararse para el cumplimiento de 2026 descompondrá los requisitos clave de la

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Acompáñenos para un seminario en línea diseñado para ayudar a los importadores a navegar con confianza los requisitos del Programa de Verificación de Proveedores Extranjeros (FSVP) de la FDA. Ya sea que sea nuevo al FSVP o que esté buscando refinar sus prácticas de cumplimiento, esta sesión le brindará las herramientas y los conocimientos que

Este seminario web en profundidad está diseñado para proporcionar a los fabricantes de alimentos una visión general completa de los requisitos de las instalaciones alimentarias de la FDA y consejos esenciales para la preparación de la FDA. Esta sesión cubre temas cruciales, incluidos: Requisitos de las instalaciones alimentarias de la FDA: Comprenda las normativas clave

Acompáñenos en un interesante seminario en línea diseñado para ayudar a los profesionales de la industria alimentaria a comprender y abordar las complejidades de las inspecciones de instalaciones alimentarias de la FDA. Esta sesión cubrirá: • Descripción general del proceso de inspección de la FDA: aprenda sobre los diferentes tipos de inspecciones de la FDA

Chiara Remonti, Asesora Reguladora Sénior de Registrar Corp, lo guiará a través de las disposiciones clave de MoCRA, destacando cómo afectan a sus operaciones comerciales y qué debe hacer antes de Miami. Cubriremos desafíos como listados de productos, navegación por el portal de Cosmetics Direct de la FDA, requisitos de notificación de acontecimientos adversos, impactos

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Acompáñenos en esta serie de seminarios web diseñados para brindarles a los fabricantes de alimentos una descripción de los requisitos de la FDA para las instalaciones de alimentos y consejos esenciales para la preparación ante la FDA. Esta sesión se enfoca en los diversos planes y programas de inocuidad alimentaria para ayudar a proteger sus

Cualquier empresa que envíe alimentos a Canadá debe asegurarse de que los ingredientes y el etiquetado de sus productos cumplan con los requisitos de Health Canada. En este seminario web, Registrar Corp presenta la información obligatoria que debe aparecer en todas las etiquetas de alimentos para minoristas y describe cómo Health Canada regula los productos

Con las normativas MoCRA en pleno vigor, cumplir con los últimos estándares de la industria cosmética de la FDA de EE. UU. es más crucial que nunca. Acompáñenos en “Prácticas para cumplir con MoCRA rápidamente”, donde equiparemos a las marcas y fabricantes de cosméticos con el conocimiento y las estrategias necesarias para navegar por el

Vea un seminario web informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la industria alimentaria a comprender y navegar por las complejidades de las inspecciones de instalaciones alimentarias de la FDA. Esta sesión abarca: Descripción general del proceso de inspección de la FDA: Conozca los diferentes tipos de inspecciones de la FDA y cómo deciden

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