保留您的产品信息文件 （PIF）合规和 您的品牌受到保护。
保持合规不仅仅是存档产品信息文件 （PIF）。随着法规的发展，以前符合 PIF 的 PIF 可能不再符合现行标准。我们全面的 PIF 尽职调查服务确保您的 PIF 是最新的，并符合欧盟/英国的当前要求。
加入数百个委托的品牌 我们进行 PIF 尽职调查。
完成 PIF 尽职调查服务针对您的产品
保持 PIF 合规是一项艰巨的工作。通过我们的 PIF 尽职调查服务，我们：
- 对您现有的 PIF 进行全面的差距分析审查，以识别缺失或过时的组件（一个或多个）
- 检查标签是否符合第 19 和 20 条
- 验证徽标和声明证实
- 确保 CPSR 由具有正确理由、安全边际 （MOS） 和系统性的合格人员完成
- 暴露剂量 （SED） 计算
- 评估香水和过敏原合规性，包括国际香水协会 （IFRA） 第 51 修正案更新
- 验证测试和完成产品文档
- 确认良好生产规范 （GMP） 认证
- 确认动物试验声明
- 通过 Red-Amber-Green 分析提供简化、可操作的合规报告
您将获得风险、建议和必要步骤的清晰概述，以便使您的 PIF 完全最新且合规。
为什么选择注册商进行 PIF 尽职调查？
PIF 尽职调查和 RP 服务一体化合规审查，以完成欧盟和英国的通知和上市后监督
专家主导的分析，包括专门的 ERT、UKRT 和 DABT 注册毒理学家
70 多年欧盟/英国监管专业知识
数百 PIF 到期 尽职调查服务已完成
让 Registrar Corp 帮助您获得并遵守我们无与伦比的PIF 尽职调查。
我们保留您的完整 PIF 档案 — 有条理、可访问、并准备进行监管审查。
产品描述
配方-IL – （QQ）
原材料 MSDS TDS COA
香水
测试 – 稳定性、兼容性、TVC 和宠物（如适用）
GMP 和其他代尔加索
包装信息
成品 MSDS，规格，COA
动物试验声明
艺术品 – 图像
声明证实
CSPR – A 部分和 B 部分，带评估员资格
CPNP 和 SCNP
立即开始使用您的 PIF。
PCR - PIF 服务
常见问题
PIF 是产品信息文件，其中包含与化妆品相关的所有文档，公司必须将其保存在易于访问的位置，以便根据要求/需要提供给当地机构。
PIF 必须包含证明产品安全以及欧盟和英国合规性的文件。所需的文档包括
- 原材料数据 – 安全数据表 （SDS）、技术数据表 （TDS）、分析证书、过敏原数据、纯度信息和原产地声明，如适用
- 完整的成品配方数据 – 产品稳定性、包装兼容性、微生物检测和生产合规性的 GMP 认证
- 化妆品安全报告 （CPSR）
- 符合法规 （EC） 第 1223/2009 号第 19 条和第 20 条的标签和声明
是的，PIF 必须完全符合欧盟和英国法规的规定，才能执行通知。
负责人维护 PIF，必须确保 PIF：
- 以电子或其他格式方便主管当局访问
- 在欧盟和/或英国境内的单一地址提供
- 详细、合规且最新，包含任何监管变更或产品修订
- 以成员国主管当局可以轻松理解的语言提供。
PIF 应在最后一批化妆品上市后保存十年。
是。如果您不确定您的 PIF 是否是最新的，并且您或其他人作为负责人行事，并且您不想改变，我们仍然可以审查您的 PIF，让您放心，相信您完全合规。