快速符合 MoCRA 的实用步骤

随着 MoCRA 法规的全面生效,保持符合最新的美国 FDA 化妆品行业标准比以往任何时候都更加重要。加入我们

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揭开 FDA 的 MoCRA 标签法规

了解 MoCRA 规定的标签要求以及所有化妆品必须满足的一般要求。我们将详细描述产品标签上必须显示的内容以及合

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零售疗法:管理 MoCRA 与美容零售商的合规性

在本次网络研讨会中,我们将带您了解零售商对 MoCRA 合规性的期望,以及如何继续保持合规性,而不会干扰您的供

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快速符合 MoCRA 的实用步骤

随着 MoCRA 的实施,成为并遵守新的美国 FDA 化妆品行业法规从未如此重要。加入我们的“快速遵守 MoC

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降低风险:浏览美国化妆品的不良事件管理

专家 Jaclyn Bellomo 将带您了解 FDA 关于化妆品不良事件的扩展权威和监管权力。这项新要求将显

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Esko 网络研讨会:“通过数字成熟度实现美容包装合规”

随着可持续性和创新一方面和消费者行为的迅速转变,美容和化妆品行业正在经历深刻的转变。公司正在努力满足这些需求,

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为意外做好准备:行业尚未准备好接受 FDA 新的化妆品不良事件要求

FDA 已扩大了专门针对不良事件的权威和监管权力。如果 FDA 确定化妆品掺假或暴露会造成严重的不良健康后果,

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药物非临床研究质量管理规范 (GLP) 法规:简介和实施策略

本网络研讨会将向您介绍 21 CFR 58“非临床研究的良好实验室规范”的要求,并为您提供宝贵的示例,说明为什

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揭开 FDA 的 MoCRA 标签法规

了解 MoCRA 规定的即将到来的标签要求以及所有化妆品必须满足的一般要求。我们详细描述产品标签上必须显示的内

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快速符合 MoCRA 的实用步骤

该网络研讨会由 Registrar Corp 与我们的化妆品专家 Jaclyn Bellomo 共同举办,分享

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第五届工程化妆品和消费品大会

化妆品科学&法规事务总监 Jaclyn Bellomo 将分享“MoCRA 解释:了解新的 FDA 化

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MoCRA 下的安全性和不良事件

了解我们如何帮助您解释 MoCRA 法规并制定全面的合规计划,以帮助您向消费者提供安全的产品。

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全球化妆品

展位编号:1T20

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化妆品 360

展位编号:GA62 

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