FSVP 不合规的成本
了解关于避免 FSVP 不合规及其影响的关键见解，以及保护您的供应链的策略。...
FSVP 对加拿大供应商的影响
了解 FSMA 下的 FSVP 规则、关键合规步骤、豁免和对出口到美国的加拿大供应商的修改要求。...
FDA 实施新规则来管理化妆品
新的 FDA 化妆品法规侧重于专业用途标签、不良事件报告和香料过敏原列表。...
MoCRA 将化妆品的“狂野、狂野西部”展现得淋漓尽致
MoCRA 引入了严格的 FDA 化妆品法规，要求在产品标签上报告不良事件、进行安全评估和提供联系信息。...
新的 FDA 规则改变了化妆品品牌开展业务的方式
FDA 的新规则要求化妆品公司注册产品、列出成分并在标签上提供联系信息，以报告不良反应。...
AEM 简化不良事件报告流程
AEM 软件帮助品牌遵守 MoCRA，为不良事件报告、跟踪事件和简化提交提供联系信息。...
MoCRA 合规性和 AEM 软件如何转变报告
探索 MoCRA 和我们的 AEM 软件如何改变化妆品行业报告，提高不良事件管理的合规性和透明度。...
介绍 AEM：MoCRA 辅助软件包
推出 AEM，一款帮助化妆品公司满足 MoCRA 复杂报告要求的软件，可安全管理全球不良事件。...
化妆品行业未针对新的不良事件规则做好准备
Registrar Corp 的 AEM 软件可帮助化妆品行业满足 MoCRA 复杂的不良事件报告要求。...
满足 5 项 MoCRA 不良事件报告要求
我们的 AEM 软件简化了 MoCRA 合规性，为化妆品公司提供安全的数据输入、跟踪和 FDA 提交。...