เทียบเกณฑ์มาตรฐานโปรแกรมการฝึกอบรมความปลอดภัยด้านอาหารของคุณ: ผลลัพธ์และข้อมูลเชิงลึกจากแบบสํารวจการฝึกอบรมความปลอดภัยด้านอาหารทั่วโลกประจําปี 2026

FB Food Safety Training Webinar RC Website Featured Image

เข้าร่วม การสัมมนาผ่านเว็บนี้ เพื่อสํารวจข้อค้นพบที่สําคัญจากแบบสํารวจการฝึกอบรมด้านความปลอดภัยของอาหารทั่วโลก เช่น องค์กรที่มี โปรแกรมการฝึกอบรม ที่แข็งแกร่งมีแนวโน้มที่จะปฏิบัติตามระเบียบวิธีที่กําหนดในแผนกขายได้แข็งแกร่งและสม่ําเสมอกว่า     12 เท่า12X

เนื่องจากเป็นการวิจัยที่ครอบคลุมที่สุดซึ่งดําเนินการในการฝึกอบรมผู้ผลิตอาหาร ข้อมูล  นี้จึงมอบโอกาสในการเปรียบเทียบโครงการฝึกอบรมพนักงานของคุณกับเพื่อนร่วมอุตสาหกรรม เพื่อระบุจุดแข็งและโอกาสในการปรับปรุง ของคุณ  

ประเด็นสําคัญ: 

  • จุดข้อมูลหลายสิบจุดเพื่อช่วยเป็นแนวทางในการปรับปรุงโปรแกรมการฝึกอบรมของคุณ 
  • ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับแนวทางปฏิบัติที่ดีที่สุดที่สามารถนําไปสู่ผลลัพธ์ที่ดีขึ้นในพื้นที่ทํางาน 
  • ระบุจํานวนความเชื่อมโยงระหว่างพนักงานที่มีส่วนร่วมและผลการปฏิบัติงานที่ดีขึ้น 
  • AI ส่งผลกระทบต่อการฝึกอบรมด้านความปลอดภัยของ อาหารอย่างไรและคุณสามารถ ใช้ประโยชน์จาก AI ในโปรแกรมของคุณได้อย่างไร 

  เข้าร่วมกับเราเพื่อเจาะลึกลงไปในการวิจัยและวิธีการนําสิ่งที่ค้นพบไปใช้ ผู้ลงทะเบียนจะได้รับสําเนารายงานการวิจัยแบบสํารวจการฝึกอบรมความปลอดภัยด้านอาหารทั่วโลกฟรีหนึ่งฉบับ  เกี่ยวกับวิทยากร: 

ลอร่า ดันน์ เนลสัน  กลุ่มกลยุทธ์ด้านวัฒนธรรม Laura Dunn Nelson เป็นผู้เชี่ยวชาญด้านความปลอดภัยด้านอาหารที่ได้รับการยอมรับทั่วโลกที่มีประสบการณ์มากกว่า 40 ปีในการออกแบบและเสริมสร้างความแข็งแกร่งให้กับโปรแกรมความปลอดภัยด้านอาหาร คุณภาพ และวัฒนธรรมทั่วทั้งการผลิต การแปรรูป บรรจุภัณฑ์ บริการอาหาร และร้านค้าปลีก เธอเคยทํางานในกลุ่มทํางานด้านเทคนิคของ GFSI หลายกลุ่ม รวมถึงวัฒนธรรมความปลอดภัยด้านอาหารและการจัดเก็บและการจัดจําหน่าย และเป็นที่รู้จักอย่างกว้างขวางว่าช่วยให้องค์กรต่าง ๆ เปลี่ยนความคาดหวังด้านกฎระเบียบให้เป็นการดําเนินการที่ขับเคลื่อนด้วย วัฒนธรรมในทางปฏิบัติ 

เบอร์ทรีแลนด์ เอ็ดมอนด์  ลูกเบี้ยว ในช่วง 30 ปีที่ผ่านมา Bertrand ได้ช่วยเหลือบริษัททุกขนาดจากทุกส่วนของห่วงโซ่อาหารการเกษตรไม่เพียงแต่รอดชีวิตเท่านั้น แต่ยังเติบโตอีกด้วย เขาได้มีส่วนร่วมใน โครงการริเริ่ม มากมาย โดยมีเป้าหมายเพื่อสนับสนุนธุรกิจในเรื่องคุณภาพ ความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และนวัตกรรม เขาหลงใหลในการสนับสนุนอุตสาหกรรม ในด้าน ทักษะ ความรู้ ความสามารถ วัฒนธรรม และการพัฒนา ทางวิชาชีพอย่างต่อเนื่อง Bertrand สําเร็จการศึกษาระดับปริญญาโทสาขาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีอาหาร และปริญญาโทด้านบริหารธุรกิจ 

สําหรับการสร้างอุปกรณ์การแพทย์ ใครต้องลงทะเบียน

เจ้าของหรือผู้ประกอบการสถานประกอบการที่เกี่ยวข้องกับการผลิตและจัดจําหน่ายอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่มีไว้สําหรับตลาดสหรัฐฯ ต้องลงทะเบียนกับ FDA เป็นประจําทุกปีและจ่ายค่าธรรมเนียมการลงทะเบียนรายปี

ข้อมูลใดที่ส่งสําหรับการลงทะเบียนการจัดตั้งเครื่องมือแพทย์

นอกเหนือจากการลงทะเบียนกับ FDA เจ้าของหรือผู้ปฏิบัติการส่วนใหญ่ของสถานประกอบการด้านอุปกรณ์การแพทย์จะต้องส่งรายชื่ออุปกรณ์ทั้งหมดในระหว่างการต่ออายุการลงทะเบียนประจําปี

  • สิ่งอํานวยความสะดวกในสหรัฐอเมริกา
    • ผู้นําเข้าเริ่มแรกต้องระบุผู้ผลิตอุปกรณ์ที่ตนนําเข้า
    • จะต้องแสดงรายการอุปกรณ์หากอุปกรณ์อยู่ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้:
      • ผู้ผลิตตามสัญญา
      • เครื่องฆ่าเชื้อตามสัญญา
      • ผู้ผลิต
      • ฉลากใหม่ / บรรจุภัณฑ์ใหม่
      • ผู้ผลิตใหม่
      • ตัวประมวลผลซ้ําของอุปกรณ์แบบใช้ครั้งเดียว
      • ผู้พัฒนาข้อกําหนดคุณลักษณะ
      • ผู้ผลิตอุปกรณ์ส่งออกเท่านั้นในสหรัฐฯ

       

     

  • นอกสหรัฐอเมริกา สิ่งอํานวยความสะดวก
    • ต้องแสดงรายการอุปกรณ์ จัดหาตัวแทนในสหรัฐอเมริกา และระบุผู้นําเข้า

     

ใครต้องให้รายการเครื่องมือแพทย์

ในกรณีส่วนใหญ่ สถานประกอบการอุปกรณ์ทางการแพทย์ทั้งหมดที่จําเป็นต้องลงทะเบียนกับ FDA จะต้องส่งรายการอุปกรณ์ทางการแพทย์ทั้งหมดที่ผลิตเพื่อการจัดจําหน่ายในเชิงพาณิชย์ในตลาดสหรัฐอเมริกา

สิ่งอํานวยความสะดวกทั้งหมดที่อยู่ภายใต้ฟังก์ชันต่อไปนี้:

  1. ผู้ผลิตตามสัญญา
  2. เครื่องฆ่าเชื้อตามสัญญา
  3. ผู้ส่งออกต่างประเทศ
  4. ผู้ผลิต
  5. ฉลากใหม่ / บรรจุภัณฑ์ใหม่
  6. ผู้ผลิตใหม่
  7. ตัวประมวลผลซ้ําของอุปกรณ์แบบใช้ครั้งเดียว
  8. ผู้พัฒนาข้อกําหนดคุณลักษณะ
  9. ผู้ผลิตอุปกรณ์ส่งออกเท่านั้นในสหรัฐฯ

ข้อมูลใดที่ส่งสําหรับรายการเครื่องมือแพทย์

สถานประกอบการอุปกรณ์ทางการแพทย์ต้องแสดงรายการอุปกรณ์ทางการแพทย์ใด ๆ ที่สถานประกอบการนั้น ๆ และกิจกรรมที่อุปกรณ์นั้นมีไว้เพื่อ

  1. ส่วนงานของบริษัท (กิจกรรม)
  2. รหัสผลิตภัณฑ์ของอุปกรณ์
  3. ชื่อกรรมสิทธิ์
  4. ข้อมูลผู้นําเข้า

ไฟล์หลักคืออะไร

ไฟล์หลักคือการส่งข้อมูลผลิตภัณฑ์ที่เป็นกรรมสิทธิ์อย่างปลอดภัยและเป็นความลับไปยังหน่วยงานกํากับดูแล เช่น องค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) กระทรวงสาธารณสุขแคนาดา หรือสมาคมผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติ (National Medical Products Association, NMPA) ในประเทศจีน

Subscribe To Our News Feed

To top
This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.