Junte-se aos especialistas da Registrar Corp para detalhar os fundamentos da regulamentação de dispositivos médicos nos Estados Unidos. Desde a classificação de dispositivos e requisitos 510(k) até o registro, rotulagem e conformidade com UDI, esta sessão é ideal para empresas de dispositivos médicos que desejam entrar ou expandir no mercado dos EUA.
Introdução às regulamentações de dispositivos médicos da USFDA
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