Comprendere i Master File (MF) della FDA è fondamentale per le aziende che preparano presentazioni normative che dipendono da informazioni riservate o proprietarie. Questo webinar offre una panoramica chiara e pratica di come operano i file master della FDA, chi si affida a loro e come supportano le applicazioni normative nei settori farmaceutico, biologico, dei dispositivi medici, alimentare e del tabacco.
I partecipanti otterranno informazioni sui vari tipi di file master, sulla documentazione tipicamente richiesta e su come la FDA esamina e utilizza questi file durante le valutazioni dell’applicazione. Analizziamo le strutture delle commissioni e i processi di presentazione, in particolare in base ai requisiti GDUFA, e spieghiamo le principali considerazioni amministrative che possono influire sulle tempistiche e sulla conformità.
La sessione esplorerà anche i formati di invio elettronico come eCTD, ESG NextGen e altre piattaforme comunemente utilizzate, insieme alle migliori pratiche per mantenere un Master File attivo attraverso report annuali, lettere di autorizzazione e aggiornamenti in corso. Le sfide comuni affrontate dai titolari e dai candidati del Master File saranno affrontate, con una guida pratica su come evitare ritardi e battute d’arresto normative.
Che tu sia nuovo a Master Files o cerchi di rafforzare il tuo approccio attuale, questo webinar ti fornirà informazioni utili per aiutarti a navigare con sicurezza nei requisiti della FDA e supportare presentazioni efficienti e conformi.
Per le strutture di dispositivi medici, chi deve registrarsi?
I proprietari o gli operatori di stabilimenti coinvolti nella produzione e distribuzione di dispositivi medici destinati al mercato statunitense devono registrarsi annualmente presso la FDA e pagare una quota di registrazione annuale.
Quali informazioni vengono inviate per la registrazione presso lo stabilimento di dispositivi medici?
Oltre a registrarsi presso la FDA, la maggior parte dei proprietari o degli operatori di stabilimenti di dispositivi medici deve anche presentare un elenco di tutti i dispositivi durante il rinnovo annuale della registrazione.
- Strutture negli Stati Uniti
- Gli importatori iniziali devono identificare i produttori dei dispositivi che stanno importando.
- Un dispositivo deve essere elencato se rientra in una delle seguenti condizioni:
- Produttore a contratto
- Sterilizzatore a contratto
- Produttore
- Rietichettatrice/Reimballaggio
- Rigeneratore
- Reprocessore del dispositivo monouso
- Sviluppatore di specifiche
- Produttore statunitense di dispositivi destinati esclusivamente all’esportazione
- Non USA Strutture
- È necessario elencare i dispositivi, fornire un agente statunitense e identificare gli importatori.
Chi deve fornire gli elenchi dei dispositivi medici?
Nella maggior parte dei casi, tutti gli stabilimenti di dispositivi medici tenuti a registrarsi presso la FDA devono anche presentare un elenco completo di dispositivi medici fabbricati per la distribuzione commerciale nel mercato statunitense.
Tutte le strutture che rientrano in una delle seguenti funzioni:
- Produttore a contratto
- Sterilizzatore a contratto
- Esportatore straniero
- Produttore
- Rietichettatrice/Reimballaggio
- Rigeneratore
- Reprocessore del dispositivo monouso
- Sviluppatore di specifiche
- Produttore statunitense di dispositivi destinati esclusivamente all’esportazione
Quali informazioni vengono inviate per un elenco di dispositivi medici?
Gli stabilimenti di dispositivi medici devono elencare qualsiasi dispositivo medico realizzato nello stabilimento e le attività per cui il dispositivo è destinato.
- Funzione aziendale (attività)
- Codice prodotto dispositivo
- Nomi proprietari
- Informazioni sull’importatore
Che cos’è un file master?
Un Master File è una sottomissione sicura e riservata dei dati del proprietario del prodotto a una regulatory agency, come la FDA (Food and Drug Administration), Health Canada o la National Medical Products Association (NMPA) in Cina.
