Comprendere e implementare i requisiti di identificazione univoca del dispositivo (UDI) può essere una delle sfide più complesse per i professionisti dei dispositivi medici. In questa sessione, i nostri esperti in materia di etichettatura e regolamentazione analizzeranno la logica alla base dell’etichettatura dei dispositivi medici e ti guideranno attraverso le insidie più comuni che possono ritardare la conformità o creare costosi errori.

Unisciti a noi per imparare:

• Come interpretare e applicare i requisiti UDI globali

• Errori comuni che le aziende commettono e come evitarli

• Strategie pratiche per mantenere la conformità in più mercati

• Suggerimenti per sfruttare la tecnologia e l’automazione per l’efficienza dell’etichettatura

Che tu stia navigando tra le normative o le presentazioni della FDA, questo webinar ti aiuterà a semplificare il processo di etichettatura e a garantire la conformità con sicurezza.