Gli ingredienti aromatici e aromatici sono fondamentali per i cosmetici e i prodotti per la cura della persona, ma sono anche altamente regolamentati a causa della loro complessità e dei potenziali allergeni. Con l’entrata in vigore del 51° emendamento agli standard dell’International Fragrance Association (IFRA) il 30 ottobre 2025, è giunto il momento di agire.
Questo aggiornamento significativo introduce nuove restrizioni sugli ingredienti, chiarimenti e modifiche alla conformità. Se le tue formulazioni non sono allineate entro la scadenza, potresti dover affrontare costose azioni normative.
In questo webinar imparerai:
- Cosa significano gli standard IFRA per i tuoi prodotti e la tua azienda
- scadenze critiche nella tempistica di implementazione del 51° emendamento
- Modifiche chiave: restrizioni aggiornate, linee guida chiarite e nuovi requisiti
- Cosa devi fare ora per prepararti e come l’attesa potrebbe mettere a rischio la tua azienda
- In che modo il supporto di esperti del Registrar può aiutarti a orientarti tra le modifiche e a garantire la conformità
Registrati oggi stesso e fai il primo passo per proteggere il tuo marchio e stare al passo con i rischi normativi.
Per le strutture di dispositivi medici, chi deve registrarsi?
I proprietari o gli operatori di stabilimenti coinvolti nella produzione e distribuzione di dispositivi medici destinati al mercato statunitense devono registrarsi annualmente presso la FDA e pagare una quota di registrazione annuale.
Quali informazioni vengono inviate per la registrazione presso lo stabilimento di dispositivi medici?
Oltre a registrarsi presso la FDA, la maggior parte dei proprietari o degli operatori di stabilimenti di dispositivi medici deve anche presentare un elenco di tutti i dispositivi durante il rinnovo annuale della registrazione.
- Strutture negli Stati Uniti
- Gli importatori iniziali devono identificare i produttori dei dispositivi che stanno importando.
- Un dispositivo deve essere elencato se rientra in una delle seguenti condizioni:
- Produttore a contratto
- Sterilizzatore a contratto
- Produttore
- Rietichettatrice/Reimballaggio
- Rigeneratore
- Reprocessore del dispositivo monouso
- Sviluppatore di specifiche
- Produttore statunitense di dispositivi destinati esclusivamente all’esportazione
- Non USA Strutture
- È necessario elencare i dispositivi, fornire un agente statunitense e identificare gli importatori.
Chi deve fornire gli elenchi dei dispositivi medici?
Nella maggior parte dei casi, tutti gli stabilimenti di dispositivi medici tenuti a registrarsi presso la FDA devono anche presentare un elenco completo di dispositivi medici fabbricati per la distribuzione commerciale nel mercato statunitense.
Tutte le strutture che rientrano in una delle seguenti funzioni:
- Produttore a contratto
- Sterilizzatore a contratto
- Esportatore straniero
- Produttore
- Rietichettatrice/Reimballaggio
- Rigeneratore
- Reprocessore del dispositivo monouso
- Sviluppatore di specifiche
- Produttore statunitense di dispositivi destinati esclusivamente all’esportazione
Quali informazioni vengono inviate per un elenco di dispositivi medici?
Gli stabilimenti di dispositivi medici devono elencare qualsiasi dispositivo medico realizzato nello stabilimento e le attività per cui il dispositivo è destinato.
- Funzione aziendale (attività)
- Codice prodotto dispositivo
- Nomi proprietari
- Informazioni sull’importatore
Che cos’è un file master?
Un Master File è una sottomissione sicura e riservata dei dati del proprietario del prodotto a una regulatory agency, come la FDA (Food and Drug Administration), Health Canada o la National Medical Products Association (NMPA) in Cina.
