Dal 2020, la FDA ha imposto più requisiti all’industria farmaceutica. Oltre alle registrazioni degli stabilimenti e all’elenco dei prodotti richiesti da decenni, le tasse sono ora riscosse dalla FDA su più produttori su base annuale. Le quantità di prodotti farmaceutici elencati devono ora essere riportate su base annuale. Stai fuori dai guai con la FDA assicurandoti di sapere cosa devi fare prima di commercializzare il tuo prodotto farmaceutico negli Stati Uniti.