Dal  2 020, la FDA ha imposto più requisiti all’industria farmaceutica . Oltre alle registrazioni degli stabilimenti e all’elenco dei prodotti richiesti da decenni, le commissioni sono ora riscosse dalla FDA su più produttori su base annuale. Le quantità di prodotti farmaceutici elencati devono ora essere segnalate su base annuale. Restate fuori dai guai con la FDA assicurandovi di sapere cosa dovete fare prima di commercializzare il vostro prodotto farmaceutico negli Stati Uniti.