Comprendre et mettre en œuvre les exigences d’identification unique des dispositifs (UDI) peut être l’un des défis les plus complexes pour les professionnels des dispositifs médicaux. Au cours de cette session, nos experts en étiquetage et en réglementation décomposeront la logique derrière l’étiquetage des dispositifs médicaux et vous guideront à travers les pièges les plus courants qui peuvent retarder la conformité ou créer des erreurs coûteuses.

Rejoignez-nous pour en savoir plus :

• Comment interpréter et appliquer les exigences UDI mondiales

• Erreurs courantes commises par les entreprises et comment les éviter

• Stratégies pratiques pour maintenir la conformité sur plusieurs marchés

• Conseils pour tirer parti de la technologie et de l’automatisation pour l’efficacité de l’étiquetage

Que vous naviguiez dans les réglementations ou les soumissions de la FDA, ce webinaire vous aidera à rationaliser votre processus d’étiquetage et à garantir la conformité en toute confiance.