Parfait pour les nouveaux arrivants et les professionnels à la recherche d’une remise à niveau, ce webinaire fournit une introduction claire et pratique au cadre réglementaire qui régit les dispositifs médicaux aux États-Unis. Découvrez comment la FDA classe les dispositifs, quelles voies existent pour l’entrée sur le marché et les obligations de conformité que chaque fabricant doit comprendre.
Introduction aux réglementations des dispositifs médicaux de la FDA américaine
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