Depuis 2020, la FDA a imposé plus d’exigences à l’industrie pharmaceutique. Outre les enregistrements d’établissements et la liste des produits qui sont requis depuis des décennies, les frais sont désormais collectés par la FDA sur un nombre croissant de fabricants chaque année. Les quantités de médicaments listés doivent désormais être déclarées annuellement. Évitez les problèmes avec la FDA en vous assurant de savoir ce que vous devez faire avant de commercialiser votre médicament aux États-Unis.
La loi CARES impose des frais et des soumissions à l’industrie pharmaceutique. Êtes-vous en conformité ?
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